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Georges ASSAF

COLOMBES

En résumé

Diplomé de l'Ecole Poplytechnique, j'ai choisi de continuer dans la voie de la chimie appliquée à l'industrie pharmaceutique après un master de chimie moléculaire. C'est en tant que chimiste R&D que j'ai commencé ma carrière chez Pfizer en 2006 au sein du département CRD (Chemical Research & Development). Un poste central dans la synthèse de principes actifs où chaque paramètre doit être compris et maîtrisé pour que les patients reçoivent la bonne molécule à la bonne pureté.

Les principales compétences que j'ai apprises sont le soucis du détail, très important dans un milieu GMP, la créativité pour contourner un brevet ou juste surmonter une difficulté de synthèse ou de purification et enfin du réalisme.

En outre j'ai étendu mes compétences techniques en approfondissant mes connaissances en synthèse organique mais aussi en apprenant comment les adapter en scale up. J'utilise les outils d'analyse de base (RMN, LCMS, PXRD, GCMS, IR) régulièrement ce qui me permet également d'identifier des impuretés et d'assurer le rôle d'un analyste.

Mes compétences :
Recherche et développement
Chimie organique
HPLC
RMN
HPLC MS
Techniques analytiques
Green Belt/Six Sigma

Entreprises

  • UCB - Process Chemist

    COLOMBES 2012 - maintenant Conception et amélioration de procédés de synthèse d'API. Interface avec fournisseurs (Outsourcing) notamment pour le suivi technique soit d'études ciblées sur une étape soit la synthèse non-GMP de plusieurs étapes aboutissant à un RSM.
  • Lonza Braine SA - Project Leader en Excellence Opérationnelle

    2011 - 2012 Amélioration des KPI sur les productions de routine, troubleshooting, étude et mise en place d'améliorations de procédés ou de méthodes de travail (séchage par centrifugation)
  • Pfizer Ltd. - Chimiste R&D

    2006 - 2011 Chimiste R&D – Attaché au développement de procédés. Synthèse de molécules pharmaceutiques complexes en laboratoire R&D, auprès de fournisseurs et transfert au pilote.

    • Recherche de voies de synthèses alternatives, démonstration en multi grammes
    • Sélection de routes de synthèse suivant l’évaluation des coûts du procédé (coût des réactifs et coûts de production).
    • Développement des procédés de synthèses de l’ingrédient actif. Etude de faisabilité (maîtrise du risque chimique et « scale-up »)
    • Optimisation du procédé choisi (pureté, rendement, minimisation des opérations unitaires).
    • Identification des paramètres clefs ou critiques et évaluation de la robustesse du procédé ; élaboration d’un plan et d’un support aide à la prise de décision en cas de déviations. Communication active en interface R&D et pilote
    • Initiation et implémentation du concept de « Green Chemistry » visant à mesurer puis limiter l’impact environnemental du procédé de synthèse. Incorporation de procédés catalytiques et recyclage (réactifs, solvants)
    • Travail avec les fournisseurs de molécules avancées. Tests laboratoires de voies de synthèses et rédaction de mode opératoire. Support technique divers
    • Identification et synthèse d'impuretés. Développement de traitements spécifiques pour purifier un batch ou pour miniser leur formation.

    Principaux résultats : Travail approfondi sur 5 différents API et 2-6 intermédiaires de synthèse pour chacun d'entre eux.
    Réduction des coûts de production de 50% à 90% après optimmisation.
    Amélioration de la fiabilité des procédés développés pour transfert à la production.

Formations

  • Ecole Nationale Supérieure Des Techniques Avancées (Paris)

    Paris 2004 - 2005 Génie des Procédés

    Année de spécialisation après l'Ecole Polytechnique
  • Ecole Polytechnique

    Palaiseau 2004 - 2005 Chimie Moléculaire

    Master de spécialisation
  • Ecole Polytechnique

    Palaiseau 2001 - 2005 Chimie & biochimie

Réseau

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