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Eloïse ALAMELE

Paris

En résumé

Actuellement en Master 2 Recherche et Développement Pharmaceutique et en alternance en la boratoire de recherche Biopharmacie chez Sanofi Aventis, je suis passionnée par la recherche pharmaceutique. En possession d'une licence professionnelle de développement du médicament par alternance ainsi que d'un BTS BioAnalyse et Contrôle, j'ai des compétences en laboratoire en R&D et contrôle qualité et en management de projet. En effet, j'ai su mettre en application mes connaissances en analyses physique-chimiques lors de son stage dans le laboratoire contrôle qualité de LAPHAL INDUSTRIES, pour le contrôle de médicaments sous plusieurs formes galéniques, mais également mes compétences en analyses en biochimie, en développement et formulation pharmaceutique dans le laboratoire R&D Enzymologie chez Diagnostica STAGO pour des projets de développement et de fabrication de réactifs pour le diagnostic In Vivo. Motivée, rigoureuse et travailleuse J'aime aller jusqu'au bout de mes objectifs et je suis toujours ouvert à des nouveaux challenges.

Mes compétences :
Industrie pharmaceutique
Dispositifs médicaux
Recherche clinique
Galénique
Biochimie
Développement produit
Chimie pharmaceutique
Gestion de projet
Laboratoire de Recherche
Chimie analytique

Entreprises

  • Sanofi - Assistante Biopharmacie

    Paris 2017 - 2018 Apprentie Assistante Biopharmacie, développement in vitro de formulation injectable pour la voie sous cutanée.
  • BeckmanCoulter (Immunotech) - Technicienne R&D

    2017 - 2017 Technicienne R&D en immunologie et cytométrie de flux pour la recherche et le diagnostic médical.
    - Validation de produits pour norme Chinoise et Japonaise.
    - Etudes de précision, exactitude, linéarité et spécificité
    - Analyse des résultats et rédaction de rapport
    - Technique de cytométrie de flux sur trois appareils de Beckman
    - Manipulation d'échantillons biologiques
  • Stago - Apprentie en R&D Enzymologie

    Asnières-sur-Seine 2015 - 2016 Développement de réactif de diagnostic in vivo pour l'Hémostase:
    - Précision
    - Etude de stabilité
    - Etude de comparaison
    - Etude de stabilité accélérée
    - Détermination de titre spécifique
    - Fabrication
    - Tests enzymologique
  • LAPHAL INDUSTRIES - Technicien Contrôle Qualité

    2014 - 2014 Analyse physique Chimique de matière première pharmaceutique, de produit fini et de produit en cours de fabrication:
    - Spectro IR
    - Chromatographe
    - Spectro UV
    - Dosage
    - poids moyens
    - pH et densité

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