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Emeline ESCANDELL

Rueil-Malmaison cedex

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En résumé

Docteur en pharmacie

Mes compétences :
Maitriser la réglementation pharmaceutique et cosm
Maitriser les contrôles analytiques
Qualifier le personnel
Habiliter le personnel
Former le personnel
Maitriser les notions fondamentales d’ingénierie
Evaluer l’efficacité d’un système qualité
Rédiger la documentation qualité
Maitriser les notions de base du SMI
Validation de procédé
Maitriser les notions fondamentales de la QP

Entreprises

  • Bristol-Myers Squibb - UPSA - Responsable Contrôle Qualité Distribution

    Rueil-Malmaison cedex 2014 - maintenant

  • Bristol-Myers Squibb - Responsable AQ/Prod : suivi et contrôle des investigations

    Rueil-Malmaison cedex 2014 - 2014 Suivi et contrôle des investigations. Libération de lots.

  • Pierre Fabre - Chargée d'assurance qualité

    Castres 2014 - 2014 Rédaction de l’État Des Lieux annuel de l’établissement. Réalisation de la revue et libération des dossiers de fabrication. Préparation d’audits réglementaires.

  • Pierre Fabre - Pharmacien, chargé d'assurance qualité

    Castres 2013 - 2014 Contrôle et suivi des lots de validation au sein du site de production. Rédaction, vérification et diffusion documentaire. Suivi des anomalies et des actions correctives. Mise en place de déviations planifiées. Revue des dossiers de lots. Réalisation des rapports de validation. Évaluation du statut validé des procédés. Participation à la qualification de performance d'un atelier de conditionnement.
    Rédaction de Revues Qualité Produits.

  • Pierre Fabre - Chargée d'assurance qualité

    Castres 2013 - 2013 Participation au déploiement d’une démarche qualité : Mise en place de l’habilitation au poste de travail et de la qualification du personnel. Réalisation d’audit interne et contribution à la formation du personnel aux référentiels pharmaceutiques.

  • CHU Toulouse - Externe - Plateforme Pharmaceutique

    Toulouse 2012 - 2012

  • Laboratoire AB7 INNOVATION - Chargée d'assurance qualité

    2012 - 2012 Evaluation d’un système qualité dans le cadre des B.P.F : opérations de nettoyage au sein du site de production. Rédaction et mise en place de procédures. Participation à des audits internes. Elaboration de dossier cosmétique selon le règlement 1223/2009/CEE

  • CHU Toulouse - Externe - Service Essai clinique CHU promoteur

    Toulouse 2012 - 2012

  • CHU Toulouse - Externe - Service Néonatalogie

    Toulouse 2011 - 2011

  • Laboratoire PHARMA-DEV, UMR 152 - Controle qualité

    2011 - 2011 Dosage de deux molécules à activité antipaludique par HPLC-UV-visible-Fluorescence et HPLC-SM, étude de stabilité d’une formulation et contrôle qualitatif de lots par HPLC-UV-visible-Fluorescence.

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