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Emilie GALICHET (LESCA)

Lyon

En résumé

Ingénieur chimiste de formation, je dispose d'une expérience en industries pharmaceutiques où j'ai pu développer ma capacité d'adaptation à différentes entreprises, équipes et responsabilités.

Compétences :
- Management d'équipe composée de cadres et non cadres
- Approbation qualité d'activités de validation de procédés, de méthodes analytiques, de méthodes de nettoyage, de qualification d'équipements. Approbation qualité des procédures de gestion des équipements (qualification, maintenance, métrologie), de suivi environnemental des zones classées , gestion des validations, gestion des études de stabilité.
- Audit de fournisseurs et auto-inspections
- Gestion de projets, coordination d’équipes multidisciplinaires et sous-traitants,
- Définir l’optimisation de formules ou procédés pharmaceutiques existants,
- Assurer un support technique aux sites de fabrication (validation procédés, validation nettoyage, déviations, change control)
- Autonomie, travail d’équipe, prise d’initiatives, sens de l'organisation.

Mes compétences :
Assurance Qualité
Chimiste
Développement pharmaceutique
Formulation
Formulation galénique
Galénique
Gestion de projets
Ingénieur Chimiste
Methodes
Process
Transferts industriels
Validation
Validation de méthodes

Entreprises

  • Merck - Superviseur QC microbiologie

    Lyon 2019 - maintenant
  • Merck - Superviseur Assurance Qualité Qualification Validation

    Lyon 2015 - 2019
  • Merck - Ingénieur Assurance Qualité

    Lyon 2013 - 2015 Approbation des activités de validation analytique, validation de procédé et études de stabilité produit.
  • Novartis - Ingénieur Technologie pharmaceutique

    RUEIL MALMAISON 2013 - 2013 support technique aux équipes de production : validation procédés, validation nettoyage, déviations, change control, troubleshooting
  • Johnson & Johnson - Chef de projets transferts industriels

    New Brunswick 2010 - 2012 Gestion de projets, coordination d’équipes multidisciplinaires et sous-traitants,
    - Définir l’optimisation de formules ou procédés pharmaceutiques existants,
    - Assurer un support technique aux sites de fabrication (validation procédés, déviations, change control)
  • FAMAR L'AIGLE - Chef de projets Développement Produits

    2010 - 2010

Formations

Réseau

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