Lyon
Depuis jullet 2013
Resposnable des processus de gestion des anomalies, Out of Specifications/Out of Tendancy et Quality Risk Management au niveau du site.
Depuis Juin 2009
En charge du déploiement et du suivi des politiques Qualité globales groupe.
En charge des auto-inspections du site en tant qu'auditeur interne référant
Faisant partie de l'équipe d'inspections lors de la venue d'autorités de santé françaises et internationales
De Novembre 2006 à juin 2009
Responsable du Labortoire de contrôle virologie en charge des tests sur les produits intermédiaires ou finaux avant release
Management d'un service de 30 personnes
De 2004 à Novembre 2006
Directeur d'études au sein de la société Texcell.
Gestion de projets de sécurité biologiques/virales applicables à des produits pharmaceutiques.
De 2002 à 2004
Post-doctoral position au sein de la FDA, Rockville, USA avec pour projet le développement des nouveaux anti-viraux HIV basé sur l'inhibiion du mécanisme de fusion de la protéine d'enveloppe du virus.
De 1999 à 2002
Doctorat de Virologie - Paris 7 - Institut Pasteur.
Influence de la structure de la protéine du virus rage et apparentés sur ses fonctions biologiques et sa pathogénie
Mes compétences :
Virologie
Contrôle Qualité
Assurance qualité
Audit qualité
Vaccins
FDA
Institut Pasteur
Inspection réglementaire
