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Emmanuelle SIX

PARIS

En résumé

Chargé de recherche au sein de l'unité INSERM U768 - développement normal et pathologique du système immunitaire situé à l’hôpital Necker-Enfants Malades à Paris.
Mes projets de recherche se concentrent sur l'étude de l'hématopoïèse humaine avec un intérêt tout particulier pour la lymphopoïèse et le développement thymique. Au sein de l'équipe nous avons ainsi développé des systèmes de différenciation lymphoïde T in vitro basé sur l'activation de la voie de signalisation Notch. Parallèlement j'intéresse le rôle d'une nouvelle protéine AK2 qui est mutée dans une forme rare de déficit immunitaire combiné sévère, la dysgénésie réticulaire. J'étudie plus particulièrement son rôle dans la régulation des processus de prolifération / survie au cours des différenciations neutrophile et lymphoïde T.

Mes compétences :
Biologie
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Cellules souches
Immunologie

Entreprises

  • INSERM U768 - Chercheur INSERM (CR2)

    2009 - maintenant Etude d'une forme rare de déficit immunitaire combiné sévère, la Dysgénésie Réticulaire. Compréhension du rôle du gène AK2 muté chez ces patients
  • INSERM U768 - Hopital Necker Enfants Malades - Chercheuse en immunologie (post-doc)

    2005 - 2008 Identification et caractérisation de progéniteurs lymphoïdes humains capable de circuler et de coloniser le thymus
  • CNRS - Institut Pasteur - Doctorante en Biologie

    2000 - 2004 Etude de la voie de signalisation Notch :
    Dissection moléculaire et fonctionnelle de Delta1, un ligand de Notch

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