Mes compétences :
Management
Nutrition
Nutrition Entérale
Entreprises
GOJO - Laboratoires Prodene Klint
- VP Supply Chain Europe
2015 - maintenantEn charge de toutes les activités inhérentes à la Supply Chain pour les 3 sites de la Société : Achats, Planning, Production, Distribution, Logistique et Travaux neufs.
Laboratoires Prodene Klint
- Pharmacien Industriel - Adjoint à la DG
Marne-la-Vallée2012 - 2015En charge des 2 sites de production dédiés à la fabrication de Savons, détergents, gels hydro-alcooliques et biocides sous formes liquide.
Nestle HealthCare Nutrition
- EU Marketing - Production Coordination
2010 - 2012Coordination entre les Départements Marketing Europe et les Sites de production pour les actions d'innovation/rénovation des produits des gammes de complémentation nutritionnelle (orale et entérale).
Mise en place du process NPDI (New Product Development & Introduction).
Nestlé Healthcare Nutrition
- Responsable AQ/AR - Dispositif Médicaux Europ et Pharmacien Responsable France
Marne La Vallée Cedex 22009 - 2010► maintien du statut de fabricant légal et des exigences de certification liées. Gestion des sous-traitants au niveau qualité. Gestion des réclamations.
► Gestion de la fin du statut d’Etablissement Pharmaceutique de NCN France
Nestlé Healthcare Nutrition
- Responsable Qualité Europe - Pharmacien Responsable France
Marne La Vallée Cedex 22007 - 2009Intégration des 17 co-manufacturers et de l’usine allemande de Novartis dans les porte-feuille industriel de Nestlé Healthcare Nutrition suite à L’acquisition de Novartis Medical Nutrition.
► Planification des audits selon le exigences du Nestlé Quality Management System. Participation à leur réalisation et suivi des Plans d’actions.
► Mise en place de processus de libération par les AQ Nestlé dans les marchés pour les produits ExNovartis fabriqués par des Co-manufacturers.
► Projet de système centralisé pour le suivi de réclamations en Europe.
Nestlé Clinical Nutrition France
- Pharmacien Responsable - Directeur AQ/AR
Marne La Vallée Cedex 22003 - 2007► Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires – Nestlé Clinical Nutrition
o Relation avec les Autorités : Afssaps et DG/DDCRF
o Suivi des nouveaux process Qualité selon les exigences du groupe: démarche HACCP.
Supervsion des aspect Qualité de Nestlé Homecare (prestataire de service spécialisé dans la nutrition entérale à domicile)
► En charge de l’AQ Nutrition Infantile à partir de juin 2005 (gestion des crises, certification de la cellule Appels d’offre, formation des nouveaux VM).
o Simplification du circuit d’information [usines service conso] pour accélérer les retours d’information aux clients.
Nestlé Clinical Nutrition France
- Responsable de Production
Marne La Vallée Cedex 21999 - 2003Établissement pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de produits de nutrition entérale en poches, cups et boites métalliques.
►Responsable d'un service de 100 personnes dont 3 cadres et 3 chefs d'atelier. Gestion du service Maintenance (soit 15 personnes dont 1 cadre)
►Réorganisation de la production dans le cadre de la mise en place des 35 heures.
Nestlé Clinical Nutrition France
- Responsable Assurance Qualité
Marne La Vallée Cedex 21997 - 1999► Refonte du Système Assurance Qualité pour répondre aux exigences Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutiques, Iso 9002 et Nestlé Quality System => Certification obtenue en nov 98.
► Mise en place du principe de qualification-validation des procédés.
Libération des lots dans le respect:
> des Exigences Pharmaceutiques pour le médicament produit,
> des exigences du groupe et réglementaires (dont HACCP) pour les Aliments Diététiques Destinés à des Fins Médicales Spéciales (ADDFMS).
Clintec - Baxter Parenteral
- Adjoint au responsable de Production
1996 - 1997Site spécialisé dans la fabrication d'injectables massifs parentéraux
► En charge du secteur production durant la reprise du site par Baxter S.A, en l'absence du Responsable de Production.
1993 - 1996► Qualification-validation dans le cadre d’un transfert d’activité d’une unité industrielle, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutique.
► Responsable de projet : mise à niveau des qualifications aux exigences FDA.
