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Eric FRANÇOISE

BUSSY SAINT GEORGES

En résumé

Mes compétences :
Management
Nutrition
Nutrition Entérale

Entreprises

  • GOJO - Laboratoires Prodene Klint - VP Supply Chain Europe

    2015 - maintenant En charge de toutes les activités inhérentes à la Supply Chain pour les 3 sites de la Société : Achats, Planning, Production, Distribution, Logistique et Travaux neufs.
  • Laboratoires Prodene Klint - Pharmacien Industriel - Adjoint à la DG

    Marne-la-Vallée 2012 - 2015 En charge des 2 sites de production dédiés à la fabrication de Savons, détergents, gels hydro-alcooliques et biocides sous formes liquide.
  • Nestle HealthCare Nutrition - EU Marketing - Production Coordination

    2010 - 2012 Coordination entre les Départements Marketing Europe et les Sites de production pour les actions d'innovation/rénovation des produits des gammes de complémentation nutritionnelle (orale et entérale).
    Mise en place du process NPDI (New Product Development & Introduction).
  • Nestlé Healthcare Nutrition - Responsable AQ/AR - Dispositif Médicaux Europ et Pharmacien Responsable France

    Marne La Vallée Cedex 2 2009 - 2010 ► maintien du statut de fabricant légal et des exigences de certification liées. Gestion des sous-traitants au niveau qualité. Gestion des réclamations.
    ► Gestion de la fin du statut d’Etablissement Pharmaceutique de NCN France
  • Nestlé Healthcare Nutrition - Responsable Qualité Europe - Pharmacien Responsable France

    Marne La Vallée Cedex 2 2007 - 2009 Intégration des 17 co-manufacturers et de l’usine allemande de Novartis dans les porte-feuille industriel de Nestlé Healthcare Nutrition suite à L’acquisition de Novartis Medical Nutrition.
    ► Planification des audits selon le exigences du Nestlé Quality Management System. Participation à leur réalisation et suivi des Plans d’actions.
    ► Mise en place de processus de libération par les AQ Nestlé dans les marchés pour les produits ExNovartis fabriqués par des Co-manufacturers.
    ► Projet de système centralisé pour le suivi de réclamations en Europe.
  • Nestlé Clinical Nutrition France - Pharmacien Responsable - Directeur AQ/AR

    Marne La Vallée Cedex 2 2003 - 2007 ► Responsable Assurance Qualité et Affaires Réglementaires – Nestlé Clinical Nutrition
    o Relation avec les Autorités : Afssaps et DG/DDCRF
    o Suivi des nouveaux process Qualité selon les exigences du groupe: démarche HACCP.

    Supervsion des aspect Qualité de Nestlé Homecare (prestataire de service spécialisé dans la nutrition entérale à domicile)

    ► En charge de l’AQ Nutrition Infantile à partir de juin 2005 (gestion des crises, certification de la cellule Appels d’offre, formation des nouveaux VM).
    o Simplification du circuit d’information [usines  service conso] pour accélérer les retours d’information aux clients.
  • Nestlé Clinical Nutrition France - Responsable de Production

    Marne La Vallée Cedex 2 1999 - 2003 Établissement pharmaceutique spécialisé dans la fabrication de produits de nutrition entérale en poches, cups et boites métalliques.

    ►Responsable d'un service de 100 personnes dont 3 cadres et 3 chefs d'atelier. Gestion du service Maintenance (soit 15 personnes dont 1 cadre)

    ►Réorganisation de la production dans le cadre de la mise en place des 35 heures.
  • Nestlé Clinical Nutrition France - Responsable Assurance Qualité

    Marne La Vallée Cedex 2 1997 - 1999 ► Refonte du Système Assurance Qualité pour répondre aux exigences Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutiques, Iso 9002 et Nestlé Quality System => Certification obtenue en nov 98.

    ► Mise en place du principe de qualification-validation des procédés.

    Libération des lots dans le respect:
    > des Exigences Pharmaceutiques pour le médicament produit,
    > des exigences du groupe et réglementaires (dont HACCP) pour les Aliments Diététiques Destinés à des Fins Médicales Spéciales (ADDFMS).
  • Clintec - Baxter Parenteral - Adjoint au responsable de Production

    1996 - 1997 Site spécialisé dans la fabrication d'injectables massifs parentéraux

    ► En charge du secteur production durant la reprise du site par Baxter S.A, en l'absence du Responsable de Production.
  • Clintec - Baxter Parenteral - Pharmacien Assistant - Assurance Qualité

    1993 - 1996 ► Qualification-validation dans le cadre d’un transfert d’activité d’une unité industrielle, conformément aux Bonnes Pratiques de Fabrication Pharmaceutique.
    ► Responsable de projet : mise à niveau des qualifications aux exigences FDA.

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Réseau

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