LILLE
Docteur en Pharmacie depuis 2010, j'ai axé mes études autour de la toxicologie et de la vigilance. J'ai pu mettre en place lors de mon dernier stage d'études au sein du consultant CIRLAM bvba, en Belgique, une structure d'analyse de la toxicité environnementale des produits biocides de la société CID LINES N.V. Je suis devenue référente en évaluation des risques pour la toxicologie humaine et environnementale, toujours au sein de cette société belge, tout en étendant mes compétences à la rédaction des modules 3 des dossiers d'enregistrement des médicaments vétérinaires, à la rédaction des "cosmetic product safety reports" pour les produits cosmétiques ou encore à la rédaction de protocoles d'essais cliniques pour médicaments vétérinaires topiques.
J'ai parallèlement à mon projet d'évaluation des risques des compétences en affaires réglementaires. Je participe activement à la préparation et à la soumission de dossiers d'enregistrement de produits biocides auprès des autorités compétentes européennes. Je prépare et coordonne également les dossiers d'enregistrements conformément à la nouvelle directive biocide 528/2012 et maîtrise les nouveaux outils disponibles (IUCLID 5, R4BP 3, SPCeditor).
Dans le souci d'évaluer les risques de différents types de produits chimiques de manière réaliste, je coordonne les tests de résidus au laboratoire et mets en place un test d'absorption cutanée in vitro conformément à la norme OCDE 428.
Outils informatiques :
Pack Office, IUCLID 5, R4BP 3, SPCeditor, EUSES 2.1.2
Mes compétences :
Cosmétovigilance
Écotoxicologie
Pharmacien
Pharmacovigilance
Toxicologie
Biocides
