Fanny BEN TAARIT

En résumé

Entreprises

• Eurosafe - Évaluateur de la sécurité

  ST GREGOIRE 2014 - maintenant - Évaluation de la sécurité des produits finis et des matières premières cosmétiques
  - Rédaction des rapports sur la sécurité selon le Règlement (CE) n°1223/2009
  - Réalisation de l'évaluation de dispositifs médicaux
  - Recherche bibliographique et réalisation des profils toxicologiques des ingrédients
  - Consulting réglementaire
  - Veille scientifique et réglementaire

• Laboratoire Shigeta (75) - Chargée R&D - Réglementation Cosmétique

  2011 - 2013 - Formulation de produits de soins, de maquillage et d’hygiène conformément au brief marketing
  - Prospective ingrédients
  - Homologation formules (stabilités physico-chimiques, compatibilités, évaluation sensorielle)
  - Rédaction des modes opératoires de fabrication
  - Suivi des phases d’industrialisation
  - Élaboration des dossiers réglementaires selon le Règlement (CE) n°1223/2009
  - Gestion dossiers produits, dossiers légaux, déclarations produits, fiche produits
  - Validation conformité réglementaire (éléments promotionnels, matières premières, formules)
  - Gestion des tests et normes réalisés en externe (challenge test, tests d'efficacité et de tolérance)
  - Rédaction de la Partie A du Rapport sur la sécurité des produits cosmétiques
  - Labellisation des formules auprès d’ECOCERT®
  - Suivi des audits de conformité ECOCERT®
  - Notification CPNP
  - Support réglementaire des produits finis pour la zone Europe et Japon
  

• Laboratoire de la Mer (35) - Stagiaire - Validation

  2011 - 2011 - Validation d'un procédé de fabrication de sérum marin
  - Validation d'un procédé de répartition aseptique de sérum marin
  - Qualification d'installation d'une ZAC
  - Préparation d'un arrêt technique

• Centre de lutte contre le cancer François Baclesse/CHU Caen (14) - Externe en Pharmacie - Essais cliniques

  2011 - 2011 - Évaluation du circuit patient dans le cadre d’une Évaluation des Pratiques Professionnelles (EPP)
  - Élaboration de fiches destinées aux médecins pour les essais ouverts aux inclusions
  - Mise en place du système d’Assurance Qualité Essais cliniques à la pharmacie

• Laboratoire Gilbert (14) - Stagiaire - Affaires Réglementaires

  2010 - 2010 - Découverte du métier de Pharmacien Responsable Affaires Réglementaires
  - Validation étiquetage et fiches produit
  - Rédaction de dossiers cosmétiques
  - Rédaction de fiches INCI
  - Veille réglementaire COSMED, Légifrance et Journal Officiel

• Laboratoire Schering-Plough (14) - Stagiaire - Production

  2009 - 2009 - Découverte des fonctions occupées par les pharmaciens dans le secteur de la production industrielle.
  - Développement d’un outil d’aide au conditionnement dans le cadre du programme « Maintenance Excellence ».
  - Optimisation d’un changement de gamme au niveau du conditionnement primaire grâce à la méthodologie d’amélioration SMED.
  - Mise en place de nouvelles procédures suite à l’installation d’une nouvelle encartonneuse.

Formations

• UFR Des Sciences Pharmaceutiques

  Caen 2013 - 2014 Diplôme d'état de docteur en Pharmacie
  
  Sujet de thèse : "Les alternatives aux expérimentations animales pour l'évaluation toxicologique des produits cosmétiques"

• ISIPCA Option Cosmétique (Paris)

  Paris 2011 - 2013 Réglementation européenne et internationale - Formulation cosmétique (soins & hygiène) - Formulation maquillage - Management de projet R&D - Homologation des formules - Évaluation sensorielle

• UFR Des Sciences Pharmaceutiques

  Caen 2006 - 2013 Pharmacien industriel - Spécialisation Cosmétologie