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Firas BASSISSI

  • Xenothera
  • CSO

MARSEILLE

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Résultat de la municipale dans les Bouches-du-Rhône

En résumé

Mes compétences :
Recherche et Développement
Drug Discovery
management d'Innovation
Toxicologie
Vétérinaire
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique

Entreprises

  • Xenothera - CSO

    Direction générale | 2023 - maintenant

  • Sanifit CSL/Vifor - Vice-Président Recherche et Développement

    Direction générale | Palma de Mallorca 2018 - 2023

  • Genoscience Pharma - CSO/CDO

    2012 - maintenant

  • Abbott Lab - Pre-clinical drug candidate selection Leader

    Autre | 2009 - 2012

  • Trophos - Responsable développement Pharmacocinétique et Toxicologie

    Marseille 2008 - 2009 - Gestion, définition, mise en place et suivi des études de PK, TK et de Toxicologie (GLP ou non), avec les différents partenaires internes ou externes (CROs).
    - Développement des formulations et suivi analytique
    - Analyse, interprétation et communication écrite et orale des données obtenues en interne ou en externe.
    - Rédaction/relecture des rapports et documents de synthèse nécessaires aux besoins internes et externes dont IB et IMPD
    - Apport d'une expertise scientifique ADME, Tox, PK et PK/PD aux équipes internes et externe contribuant à l’avancée rapide dans les différentes phases d'études cliniques, ceci dans le respect du cadre réglementaire
    - Planification et interprétation des études PK cliniques

  • Avogadro - Chef du Projet en pharmacocinétique, Zootechnie et Bioanalyses

    2006 - 2008 Planifier et assurer la réalisation des études de R&D dans le cadre de BPL en Zootechnie, Bioanalyse et Pharmacocinétique (études de Tolérance, Résidus, Pharmacocinétique, ADME, Bioéquivalence, efficacité et développement et validation des techniques analytiques).

  • INRA - Pharmacocinétique PhD

    Paris 2003 - 2006 - Mise en évidence du rôle des lipides et des lipoprotéines dans le transport et la biodisponibilité des médicaments.
    - Etudier les effets des nourritures sur la biodisponibilité des médicaments.
    - Réaliser et planifier des études comparatives de la biodisponibilité des différents médicaments.
    - Préparation de formulation liposomale de médicament
    - Participer à la gestion des unités animales et du laboratoire (membre élu du conseil du laboratoire).
    - Assurer la réduction des documents liés aux études (plan d’étude, rapport,….) et l’interprétation des résultats.

Formations

Réseau

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