Sanifit CSL/Vifor
- Vice-Président Recherche et Développement
Direction générale | Palma de Mallorca2018 - 2023
Genoscience Pharma
- CSO/CDO
2012 - maintenant
Abbott Lab
- Pre-clinical drug candidate selection Leader
Autre | 2009 - 2012
Trophos
- Responsable développement Pharmacocinétique et Toxicologie
Marseille2008 - 2009- Gestion, définition, mise en place et suivi des études de PK, TK et de Toxicologie (GLP ou non), avec les différents partenaires internes ou externes (CROs).
- Développement des formulations et suivi analytique
- Analyse, interprétation et communication écrite et orale des données obtenues en interne ou en externe.
- Rédaction/relecture des rapports et documents de synthèse nécessaires aux besoins internes et externes dont IB et IMPD
- Apport d'une expertise scientifique ADME, Tox, PK et PK/PD aux équipes internes et externe contribuant à l’avancée rapide dans les différentes phases d'études cliniques, ceci dans le respect du cadre réglementaire
- Planification et interprétation des études PK cliniques
Avogadro
- Chef du Projet en pharmacocinétique, Zootechnie et Bioanalyses
2006 - 2008Planifier et assurer la réalisation des études de R&D dans le cadre de BPL en Zootechnie, Bioanalyse et Pharmacocinétique (études de Tolérance, Résidus, Pharmacocinétique, ADME, Bioéquivalence, efficacité et développement et validation des techniques analytiques).
INRA
- Pharmacocinétique PhD
Paris2003 - 2006- Mise en évidence du rôle des lipides et des lipoprotéines dans le transport et la biodisponibilité des médicaments.
- Etudier les effets des nourritures sur la biodisponibilité des médicaments.
- Réaliser et planifier des études comparatives de la biodisponibilité des différents médicaments.
- Préparation de formulation liposomale de médicament
- Participer à la gestion des unités animales et du laboratoire (membre élu du conseil du laboratoire).
- Assurer la réduction des documents liés aux études (plan d’étude, rapport,….) et l’interprétation des résultats.
