2012 - maintenantEn charge de la gestion d'un projet européen dans la maladie d'Alzheimer.
-Contribution aux soumissions réglementaires en France
-Gestion de la communication avec le promoteur Irlandais
-Information et formation des centres investigateurs français
-Rôle de monitrice de l'essai clinique (visite préliminaire,réunion investigateurs,monitoring...)
Sevres2012 - 2012Attaché de Recherche Clinique
-Maîtrise de la réglementation française et internationale (lois, décrets, BPC, GCP-ICH)
- Conception des outils de l’essai : CRF,consentement, classeur investigateur…
- Mise en situation : visite de sélection, de mise en place, de monitoring, de clôture
- Préparation, mise en place et suivi d’un essai à partir d’un protocole
- Management d’un projet sur le terra
