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CHU Toulouse
- Pharmacien attaché - Pharmacie Coordinatrice des Essais Cliniques
Toulouse
2016 - 2016
Gestion pharmaceutique d'essais cliniques dont le CHU Toulouse est promoteur : évaluation des coûts pharmaceutiques, participation à la relecture et rédaction de protocole, rédaction de DME, production, mise en insu et envoi de traitements dans les pharmacies investigatrices, suivi des traitements des essais en cours (péremption, stock...) dans les différents centres.
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CHU Toulouse
- Pharmacien Attaché
Toulouse
2016 - 2016
- Pharmacie Coordinatrice des Essais Cliniques 60% :
gestion d'essais cliniques CHU Toulouse promoteur : évaluation des coûts pharmaceutiques, participation à la relecture et rédaction de protocole, rédaction de DME, production, mise en insu et envoi de traitements dans les pharmacies investigatrices, suivi des traitements des essais en cours (péremption, stock...) dans les différents centres.
- Pharmacie - Unité des Essais Cliniques IUCT-O (40% jusqu'à mi-avril) :
gestion d'essais cliniques : validation et dispensation des essais cliniques de l'IUCT-O
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IUCT - Oncopole
- Assistant spécialiste de CLCC - Pharmacie - Unité des Essais Cliniques
2015 - 2015
gestion d'essais cliniques en cancérologie (Phase I, II et III):
- validation d'ordonnance (logiciel chimio)
- dispensation d'essais cliniques
- rédaction de fiches de synthèse et création de protocole chimio suite aux mises en place
- gestion de stock
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Servier
- Interne au Centre Etudes Cliniques France et Outre-Mer
Suresnes
2014 - 2014
- accompagnement lors de monitoring
- aide à la préparation de documents pour les soumissions aux CPP (Comités de Protection des Personnes)
- participation à la mise en place d’un contrôle qualité du logiciel SethiWeb
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Servier
- Interne, Pole d'Innovation Thérapeutique Cardiovasculaire
Suresnes
2013 - 2014
- revue de requêtes de relecture médicale des données d’une étude de morbi-mortalité, synthèse des incohérences et suivi des actions mises en place pour les résoudre.
- suivi et revue des dossiers médicaux préparés pour le Comités d’Adjudication des Endpoints.
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CHU Toulouse
- Interne au CRPV de Toulouse
Toulouse
2013 - 2013
- gestion de déclarations d’effets indésirables au Centre Régional de Pharmacovigilance.
- gestion de déclarations d’évènements indésirables pour les essais cliniques dont le promoteur était le C.H.U. de Toulouse ou l’Institut Claudius Regaud.
- réponse aux questions téléphoniques à l’aide de différentes bases de données (Vidal, Martindale, Banque Nationale de Pharmacovigilance etc.).
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Institut Claudius Regaud, Toulouse
- Interne à la P.U.I. de l’Institut Claudius Regaud
2012 - 2013
- validation d’ordonnances de cancérologie sur le logiciel CHIMIO (cancer du sein, cancer de l’ovaire, cancers digestifs, cancer des voies aérodigestives supérieures, cancer pulmonaire, cancer du rein, cancer des testicules et sarcomes),
- dispensations d’essais cliniques en cancérologie (Phase I, II et III).
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C.H.U. de Toulouse
- Interne au Centre d’Investigation Clinique, Pavillon Riser, Hôpital Purpan
2011 - 2012
- gestion du circuit des médicaments pour essais cliniques,
- mise en place et rédaction de fiches de sécurité pour l’administration des traitements à risque (anticorps monoclonaux, cytotoxiques…),
- relecture de protocoles, rédaction de notices d’information et préparation de cahiers d’observations pour des essais institutionnels,
- résumé des S.U.S.A.R. pour les présenter en réunion de services,
- participation aux groupes de travail pour la rédaction de procédures qualités.
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C.H.U. de Toulouse
- Interne U.P.C.O. - Essais C.H.U. Promoteur
2011 - 2011
- mise au point de méthodes de dosage H.P.L.C. et U.V.,
- réalisation d’essais d'uniformité de masse et de teneur pour la libération de lots de médicaments pour essais cliniques,
- rédaction de documents pour essais cliniques (dossier du médicament expérimental, ordonnance, fiche d’accusé-réception, etc.).
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C.H.U. de Toulouse
- Interne Essais Cliniques-A.T.U.-Rétrocession, pharmacie Paule de Viguier, Hôpital Purpan
2010 - 2011
gestion d'essais cliniques à la pharmacie : participation aux visites de sélection, mises en place, monitoring et visites de clôture, réception des nouveaux protocoles, préparation des évaluations de surcoûts et des surcoûts de clôture, rédaction de fiches d’aide à la délivrance, dispensations, traçabilité des dispensations, des retours et des températures et suivi des stocks.
