Mes compétences :
Chimiste
Analytical chemistry
Assurance qualité
SAP
Supply chain and Logistics
Entreprises
Novartis
- Manufacturing Supplies Manager
RUEIL MALMAISON 2013 - maintenant- Management of all activities concerning Raw Materials and Consumables (Sourcing, QA, QC, Development, Finance, Production and Suppliers) to get them qualified and released on time for GMP-production.
- SAP key user and Master Data Manager for the department. Support the users with issues and raise them to IT for changing if needed. Prepare and present Change Request to the Governance Board.
- Department representative (SAP (Different functional Domains and Governance), Bio-SQE (Project for improvement of all processes involving Raw Materials and Consumables)) and participant (Electronic Batch Record) for different initiatives. Lead to create and implement the Change Notifications procedure with QA and QC.
- Support and Manage the Supply chain and Logistics team in daily business (Forecasts, orders, release, complaints).
- Lead auditor for Self-Inspection.
Novartis
- Spécialiste en assurance qualité
RUEIL MALMAISON 2012 - 2013- Qualification de fournisseur et de matières premières/ Consommables et de prestataires de services en évaluant le système qualité par des audits papiers, des questionnaires spécifiques au produit ( TSE/BSE, GMO, Solvants résiduels...) et diverses autres documents (Audit, Certificats ISO, Quality Agreement...) incluant les discussions et négociations avec les fournisseurs/ prestataires pour entrer dans les critères de Novartis
- Diverses autres activités comme la participation à un groupe d'amélioration des procédés et d'harmonisation avec d'autres sites de production Novartis. Assistance dans la préparation et la gestion de Quality Agreement et d'Audit.
- Mis en place et rapport mensuel des indicateurs de performance pour le groupe
Clariant
- Chimiste en développement analytique
Muttenz2009 - 2012Missions:
- Développement, optimisation et validation de méthodes analytiques (GC-FID, GC-MS, NMR, IR...)
- Développement et optimisation de méthodes de préparation (SPE, ASE, extraction liquide-liquide...)
- Planification, gestion et réalisation de projets analytiques sur un polymère fluoré destiné à une application papier en industrie.
- Ecriture de dossiers en anglais pour les autorités américaines (Food and drugs administration(FDA)) et allemandes (Bundesinstitut für Risikobewertung(BFR)).
- Participation aux réunions de projet avec le département de la recherche et du marketing.
- Participation au projet de développement du laboratoire aux pratiques BPL par l'écriture en allemand de SOP (Standard operational procedure) et par la mise en place de celles-ci dans le laboratoire.
