Mes compétences :
Visual basic
Chromatographie
Windows office
Chemdraw
Contrôle qualité
Synthèse organique
Recherche et développement
Chimie
Affaires réglementaires
Entreprises
GC AESTHETICS
- Adjointe Affaires Réglementaires
2017 - maintenant
Eurosilicone
- Chargée d'Affaires Réglementaires et Cliniques
2014 - maintenant
Novartis
- Élève-ingénieur stagiaire en synthèse organique dans une unité d’oncologie
RUEIL MALMAISON 2012 - 2012Ce stage consistait à travailler sur un projet de recherche en oncologie dans l’industrie pharmaceutique. Le sujet du projet était la synthèse d’inhibiteurs de protéases à cystéine qui permettraient de faire régresser le développement de tumeurs. Les tâches confiées étaient les suivantes : synthèse et purification de composés organiques a priori biologiquement actifs; rédaction de protocoles expérimentaux dans un cahier de laboratoire; travail avec des bases de données pour la recherche et l’enregistrement de produits, documentation…
Laboratoire de Chimie Organique ENSCMu
- Stagiaire en synthèse organique dans un laboratoire de recherche universitaire
2011 - 2011Ce stage consistait à découvrir et à participer au travail (de recherche bibliographique, synthèse, purification…) quotidien d’un thésard. Les différentes tâches associées sont les suivantes : synthèse, purification et caractérisation de composés organiques, participation à la vie quotidienne du laboratoire, gestion des déchets…
Colombes2010 - 2010Le travail confié consistait, principalement, à mettre à jour les Fiches de Données de Sécurité (FDS) ayant trait aux produits chimiques utilisés au LCU (Laboratoire de Contrôle Usine) ainsi que celles des matières premières entrant dans la composition des tamis moléculaires. L’exécution de cette tâche a permis l’actualisation du Document Unique servant à évaluer, analyser, identifier et maîtriser les risques liés à chaque poste de travail. Les tâches assignées étaient les suivantes : prise de connaissance des FDS déjà présentes au LCU; listing des divers produits chimiques utilisés dans toute l’usine; mise à jour des FDS et des méthodes d’analyse; participation aux différentes analyses réalisées habituellement au LCU.
Institut de Biologie Clinique (IBC) du Centre Hospitalier Universitaire de Rouen
- Stagiaire en validation de méthodes analytiques
2009 - 2009Le travail confié consistait à valider une méthode de dosage d’un médicament pouvant être exécutée au laboratoire en routine et s’intégrant parfaitement aux autres méthodes déjà utilisées dans le laboratoire. La méthode analytique doit être simple, rapide, spécifique, facile à mettre en œuvre et répondre au besoin du suivi thérapeutique des patients traités par ce médicament. Pour ce faire, les tâches à réaliser étaient : la prise de connaissance des référentiels et de la documentation relative à la validation des méthodes en bio-analyse et particulièrement en biologie médicale; documentation sur les appareillages utilisés pour cette validation de méthode; participation aux différents dosages réalisés de façon courante par le laboratoire afin d'acquérir un savoir faire; validation de la méthode, à savoir l'étude des critères suivants : la spécificité, l'évaluation de l'effet matrice, l'étude de la fonction réponse et de la linéarité, la limite de détection, la limité de quantification, l'évaluation de la contamination inter-échantillon, la justesse, la fidélité, l'évaluation de l'effet de dilution…
