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Franck MAGNIER

Paris

En résumé

J'ai commencé ma carrière dans des PME ou sous-traitant dans les 3 domaines que comportaient mon diplome : technicien sécurité, technicien environnement et technicien qualité.
Ensuite, j'ai commencé à travaillé dans le domaine pharmaceutique : tout d'abord en gestion de base de données de pharmacovigilance puis technicien qualité.
Ensuite, je suis retourné du côté production en tant que responsable de l'étiquetage clinique, chef de projet et depuis animateur qualité dans un département produisant et distribuant les médicaments expérimentaux.

Mes compétences :
Distribution
Etiquetage
Etude clinique
Packaging
Qualité
Supply chain

Entreprises

  • Sanofi - Cadre Qualité Distribution

    Paris 2013 - maintenant Assurance Qualité pour secteur distribution de kit clinique sur la plateforme europe

  • Sanofi - Cadre qualité packaging

    Paris 2010 - 2013 Assurance qualité pour secteur conditionnement étude clinique

  • Sanofi aventis - Cadre qualité opérationnelle

    Paris 2009 - 2010 • Gestion transverse et support qualité aux projets et groupes de travail
    • Gestion des procédures, trames de référence et formation du personnel
    • Gestions des déviations, mise en place d’actions correctives et préventives
    • Assure le processus d’habilitation du personnel

  • Sanofi aventis - Clinical packaging operation manager

    Paris 2007 - 2009 • Management de projet pour étude clinique
    • Planification des ressources, des stocks, des locaux pour les conditionnements
    • Respect des délais de production

  • Sanofi-aventis - Responsable de l'étiquetage clinique

    Paris 2003 - 2007 • Respect de la réglementation des textes d’étiquetage, gestion des traductions (26 langues, 50 pays)
    • Mise en forme et conception graphique d’étiquettes multilangues, livrets, boîte pré-imprimées (suivi des fournisseurs)
    • Superviser le travail d’opérateurs pour l’impression d’étiquettes
    • Gestion des listes de randomisation (importation, matrice, design)
    • Construction de la production dans ERP, GPAO
    • Rédaction des protocoles de validation pour Progiciel de gestion intégré

  • BRISTOL MYERS SQUIBB - Associé qualité

    Rueil-Malmaison cedex 2000 - 2003 • Réviser et approuver (libération) les dossiers de conditionnement et le texte des étiquettes des médicaments pour études cliniques.
    • Audit interne régulier du service d'étiquetage et de conditionnement.
    • Planifier , prioriser les libérations des matières premières : ingrédients actifs, formes posologiques, composants d'emballage.
    • Supervision de l’inventaire physique des kits cliniques pour l’année 2003
    • Suivi et contrôle du conditionnement dans SAP

    Institut de Recherche Pharmaceutique Candiac Canada

  • Sanofi-synthelabo - Coordinateur de données cliniques

    Paris 1999 - 2000 • Gérer les données pour les évènements indésirables de médicaments en essais cliniques
    • Gérer la base de données : comparaison des données avec le CRO, demande de DRF Discrepencies Report Form
    • Envois de Cioms Form aux autorités (FDA, AFSAPS).

  • Alizol - Technicien qualité

    1999 - 1999 Validation des installations de production d’eau déminéralisée et des procédures de nettoyage-sanitisation de ligne de conditionnement pour Procter & Gamble.

  • Charabot - Technicien sécurité

    1998 - 1998 Rédaction de fiche de données de sécurité

  • APAVE - Stagiaire service environnement

    Paris 1997 - 1997 Sujet du stage (6 mois): Dimensionnement d'un centre de tri de déchets Banals industriels dans la région de Fécamp

    en + : aide à la rédaction de l'étude d'impact d'extension ou création d'industrie dans la région normande (une dizaine de dossier)
    - création d'un répertoire de recycleur particulier dans la région normande

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