Mes compétences :
Process Engineering
Gestion de projet
Visual Basic
Adaptabilité
Lean management
MATLAB
Aspen Plus
Industrialisation
Industrie pharmaceutique
Entreprises
Sanofi
- Assurance Qualité Production, chef de secteur conditionnement
Paris2014 - 2014- Management d’une équipe de 7 assistants
- Revue des dossiers conditionnement (Lovenox, vaccins antigrippaux)
- Suivi des anomalies internes (Via Phénix) : expertise et investigation des anomalies
- Assurer une veille et un support qualité en production
- Aide à la préparation pour les inspections
Sanofi
- Stage de fin d’étude
Paris2013 - 2013Objectif : Étude et mise en place de solutions de confinement pour les équipements d’une ligne de fabrication de comprimés incluant des principes actifs à haute activité
Réalisations :
Recherche de solutions de confinement:
• Benchmark des offres fournisseurs, prise de contact et réunions d’entretiens
• Rédaction de cahiers des charges à l’intention des fournisseurs
• Mise en place de critères d’analyses des offres pour la sélection des fournisseurs
Validation du niveau de confinement obtenu sur une ligne de fabrication:
• Mise au point d’une méthode de validation du confinement adapté au niveau de confinement attendu.
• Formulation du mélange de poudres et traceur utilisé pour les essais
• Conduite des essais
• Mesures d’exposition par comptages et prélèvements
Équipements étudiées et utilisés :
Tables de pesées sous HFL, mélangeur, calibreur, compacteur.
Air Liquide
- Projet Industriel de fin d'étude SEPPIC
Paris2012 - 2013Caractérisation de l’encapsulation d’un principe actif dans des micro-billes
• Spectroscopie Raman, microscopie électronique à balayage, micro-tomographie rayon x.
• Veille documentaire sur les techniques d’analyses
• Programmation d’un algorithme de traitement d’image
Résultat :
• Mise au point d’une méthode de caractérisation du principe actif.
• Rédaction de document d’information, rapport et poster
Hospices Civils de Lyon
- Stage Hospitalier
Lyon2012 - 2012Thèse d'exercice
Sujet : « Bon usage des inhibiteurs de la pompe à protons : évaluation des prescriptions en services de rééducation neurologique. »
Diplôme de docteur en pharmacie (Thèse soutenue en mars 2014)
Réalisations :
• Revue bibliographique
• Mise en place de critères d’évaluation, feuilles et manuel de recueil de données,
• Recueil des données, analyse des résultats et proposition d’actions d’amélioration
Résultat :
• Mise en place d’une évaluation des pratiques professionnelles, et réalisation d’un cycle d’amélioration continue (PDCA) dans le délai attendu.
• Communication des résultats, lors de la certification du groupement hospitalier sud, et au XIVe Congrès de la Société Française de Pharmacie Clinique