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Gaëtan DECHERF

LILLE

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En résumé

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Mes compétences :
Administration
Biotechnologie
Business
Business Administration
CIR
entrepreneuriat
Finance
Innovation
Investissement
Management
MBA
Private Equity
Recherche
Stratégie

Entreprises

  • Altum Consulting - Président - Consultant

    2012 - maintenant J'ai créé Altum Consulting afin d'offrir aux dirigeants des entreprises innovantes un support en matière de Gestion Administrative & Financière, ainsi qu'en matière de financement de l'innovation (CIR, JEI; Subventions...).

    Pour en savoir plus sur nos services:
    http://fr.linkedin.com/in/gdecherf

  • Cytune Pharma S.A.S. - Directeur Financier & Chef de projets / CFO & Project Director

    2011 - maintenant

  • Atlab Pharma - Responsable Administratif & Financier

    2011 - 2014

  • Consultant indépendant - Financement de l'Innovation - Consultant/Auto-Entrepreneur

    2011 - 2013

  • REMORA Partners - Chef de projet finance

    2011 - 2012

  • Ministère Enseignement Supérieur et de la Recherche - Expert Indépendant CIR

    2010 - 2014

  • Biotrek - Consultant

    2007 - 2007 Ma mission consistait à rechercher des start-ups dans les domaines des biotech et medtech pour leur fournir un support entrepreneurial au cours des premières étapes de leur développement.

  • Grande Armée Conseil - Consultant en Financement de l'Innovation

    Paris 2007 - 2008 Mes conseils en matière d’optimisation fiscale et d’organisation des activités de R&D, dans le cadre du Crédit d’Impôt Recherche, ont permis à mes clients de bénéficier d’une économie d’impôt comprise entre 30 et 50 % du montant de leurs dépenses de recherche et développement.

  • University of Calgary - Foothills Hospital - Chercheur

    2005 - maintenant J'étais en charge de la gestion de deux projets de recherche:
    "Crosstalk between PARs receptors and TRPV channels: implication in Irritable Bowel Disease" et "TRPV channels: implication in lymphatic vessels contractile activity".

  • Station Biologique de Roscoff - CNRS - Université Pierre et Marie Curie (Paris VI) - Chercheur Doctorant

    2000 - 2004 Identification et caractérisation de canaux CFTR-like dans la membrane des érythrocytes humains : rôle physiologique et implication dans la nouvelle voie de perméabilité induite au cours de l’infection par Plasmodium falciparum

    Plasmodium falciparum, le parasite responsable de la malaria, est capable d’envahir les globules rouges de son hôte afin de croître et de se diviser à l’abri de son système immunitaire. Cette croissance rapide (48 heures) implique d’importants besoins métaboliques accompagnés d’une production extensive de catabolites. Dès lors, apparaît une nouvelle voie de perméabilité (NPP) pour faire face à l’accroissement du flux de solutés nécessaire pour son développement. Les mesures de flux isotopiques ou de lyse isosmotique réalisées sur des cellules infectées révèlent que le NPP présente les caractéristiques fonctionnelles d’un canal anionique.
    Des travaux récents, menés au sein de notre équipe, mettent en évidence l’existence de canaux spontanément actifs dans la membrane de hématies infectées, ce qui n’est pas le cas des cellules non infectées. Toutefois une activité canalaire identique peut être activée par phosphorylation par la PKAc.
    Ce travail de thèse a un double objectif, d’une part caractériser et identifier les canaux Cl- des globules rouges non infectés et, d’autre part, déterminer si ces canaux sont impliqués dans le NPP.
    Pour répondre à ces questions deux types d’érythrocytes ont été utilisés : des cellules contrôle de volontaires en bonne santé et des cellules CF de patients atteints de mucoviscidose porteurs de la mutation ∆F508. L’utilisation de la technique du patch-clamp permet de mesurer une activité de type CFTR-like dans les deux types de cellules utilisés. Toutefois, les cellules CF présentent une conductance membranaire globale due au CFTR réduite par rapport à celle des contrôles.
    L’immunodétection de ces protéines par la méthode du western-blot montre que le CFTR est présent dans la membrane des deux types cellulaires mais en quantité moindre dans les cellules CF. Cette quantité réduite n’affecte en rien la croissance in vitro de P. falciparum. Ces cellules présentent des canaux spontanément actifs. Toutefois, les courants membranaires globaux enregistrés sont inférieurs à ceux des cellules contrôle infectées. Ce résultat, corrélativement, aux observations réalisées sur des cellules non infectées, permet de supposer que cette différence de conductance résulte essentiellement du nombre réduit de canaux dans la membrane de ces cellules.
    Ces différences indiquent donc que P. falciparum utilise les canaux CFTR-like pour augmenter l’intensité des échanges à travers la membrane érythrocytaire. Les résultats préliminaires obtenus avec la phosphatase alcaline et le PKI, nous permettent de supposer que le parasite produit ses propres kinases et/ou qu’il modifie celles de son hôte afin de potentialiser l’activité des canaux ioniques de son hôte.

    http://www.sb-roscoff.fr/BibDoc/tesonline/decherf.pdf

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