Mes compétences :
Chimie pharmaceutique
Chimie analytique
Catalyse
Chimie organique
Entreprises
Minathiol (groupe Minakem)
- Ingénieur Recherche et développement
2013 - maintenantMise au point de procédés chimiques innovants et robustes pour la synthèse industrielle d'intermédiaires pharmaceutiques soufrés.
Université Claude Bernard Lyon 1
- Chercheur post-doctorant
Villeurbanne cedex2010 - 2012financé par l’Institut National Contre le Cancer (INCa) en collaboration avec ManRos Therapeutics.
Objectif : Réaliser une étude de relation structure-activité autour d’un motif hétérocyclique azoté présentant un intérêt pour le traitement du cancer.
Missions :
Mettre au point une voie de synthèse efficace,
Synthétiser des analogues pour les tests biologiques,
Analyser les résultats biologiques et apporter les modifications adéquates,
Rédiger des rapports techniques/réaliser des présentations,
Encadrer des stagiaires.
Résultats :
Validation d’une voie de synthèse plus efficiente,
Envoie d’une cinquantaine de composés finaux de haute pureté en test biologique,
Obtention de composés possédant une activité et une sélectivité originales,
Participation à la rédaction de documents scientifiques (rapports, 3 publications).
Activation
- Ingénieur R&D
2010 - 2010Objectif :
Concevoir de nouvelles voies de synthèses robustes, vertes et industrialisables.
Missions :
Proposer/conduire des plans d’action expérimentaux,
Mettre au point de nouvelles méthodes d’analyse,
Réaliser des rapports techniques/ présentations à l’attention de clients,
Participer à la veille technologique,
Encadrer des techniciens.
Résultats :
Mise en place et validation d’une nouvelle voie d’accès à un intermédiaire d’intérêt pharmaceutique (nombre d’étapes divisés par deux et rendement amélioré de 40%),
Synthèse et analyse d’intermédiaires et d’impuretés.
Université de Bordeaux-Simafex
- Doctorant convention CIFRE
2005 - 2009Objectif :
Découvrir une méthodologie énantiosélective d’oxydation.
Missions :
Proposer/évaluer/tester différents axes de recherche,
Réaliser la synthèse et l’analyse de composés organiques,
Rationaliser les résultats obtenus,
Rédiger des rapports techniques/réaliser des présentations,
Participer à la veille technologique.
Résultats :
Développement d’une nouvelle méthodologie de synthèse ayant abouti à une augmentation de 50% de la sélectivité de la réaction d’oxydation étudiée,
Meilleure compréhension des procédés existants,
Participation à 3 congrès et à la rédaction de 2 publications scientifiques.
Université Claude Bernard Lyon 1
- Stagiaire MSc
Villeurbanne cedex2005 - 2005Objectif :
Fournir des analogues/intermédiaires de molécules naturelles pour la réalisation d’étude de relations structure-réactivité (SAR).
Missions :
Proposer des voies de synthèses,
Réaliser la synthèse et l’analyse de composés organiques,
Résultats :
Validation de voies de synthèse innovantes,
Envoie d'une douzaine composés au laboratoire chargé des SAR.
Morphochem A. G.
- Technicien chimie médicinale
2003 - 2004Objectif :
Synthétiser des bibliothèques d’hétérocycles et d’analogues peptidiques par réactions à plusieurs composants (MCR).
Missions :
Réaliser la synthèse et l’analyse de composés organiques,
Rédiger des présentations et des rapports techniques,
Interagir avec des biologistes et chimistes responsable du design.
Résultat:
Synthèse d’une demi-douzaine de bibliothèques d’hétérocycles (jusqu’à 20 composés).
Dont 1 an en tant que technicien pour la société Morphochem AG (Munich, Allemagne),
Dont 1 an en parallèle avec la formation de master.
Classement: 11ème sur 180.
