IS SUR TILLE
Je suis diplômé d’un DUT Génie Biologie option IAB (industrie alimentaire et biologique). Je possède la culture scientifique à la fois théorique, méthodologique et réglementaire nécessaire à l'élaboration des plans de contrôle qualité ainsi qu’à la veille technique et réglementaire des bonnes pratiques de fabrication (BPF).
Lors de mon expérience au sein de l’entreprise Amora, j’ai eu pour mission de gérer de façon indépendante et autonome la qualité de 3 lignes de conditionnement, de la matière première au produit fini, en réalisant des fiches d’anomalie permettant par la suite la mise en place des actions correctives et des actions préventives en cas de nécessité.
J’ai appris aussi durant mon expérience à planifier et à coordonner les opérations de qualité concernant le conditionnement des produits finis, je faisais ainsi le lien entre le service de production et nos fournisseurs pour la gestion des problèmes rencontrés en production. J’ai également travaillé sur la mise à jour de l’HACCP lors de l’implantation sur le site de nouvelles lignes ainsi que ma participation à un « kaizen » afin de limiter les coûts de production.
J’ai complété mes connaissances en termes de qualité au sein de l’entreprise URGO où j’occupe le poste de rédacteur de fiche de spécification techniques au sein du service qualité achat. Ce qui m’a permis de connaitre les contraintes qualités liées aux produits pharmaceutique. Deplus j’ai été initié au change control qui sont géré par ma responsable actuelle.
Je termine mon contrat au sein des Laboratoires URGO HEALTHCARE , au poste de technicien qualité rédacteur de spécification technique, je souhaite continuer à participer activement à la qualité et au développement des procédures, ainsi qu’à l’interprétation des résultats au cours de l’avancement des projets en proposant les améliorations nécessaires.
Mes compétences :
Travail en équipe
Autonomie professionnelle
Organisation du travail
Word
Excel
SAP
PowerPoint
Agro-alimentaire
Pharmaceutique
