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Hamza MANSOUR

STRASBOURG

En résumé

Gérant de HM.Pharmaconsulting et Directeur Général Frater-Razès.
Docteur d’État en Biologie Humaine , Docteur Sciences de La Nutrition, PhD Santé publique.
Expérience : management de projet pharmaceutique et de site industriel pharmaceutique.

Mes compétences :
Assurance
Assurance Qualité
Certification
Certification ISO
Conception
Engineering
Galénique
Industrialisation
Production
Projets industriels
Qualité
Recherche

Entreprises

  • Alliance Pharma - Président Directeur Général

    maintenant
  • RAZES - DIRECTEUR

    2011 - maintenant
  • Hm.pharmaconsulting Conseil, audit , et formation industrie pharmaceutique - Dirigeant

    2010 - maintenant Conseils, audit et formation en qualité - industrie pharmaceutique

    Gestion de projets industriels et pharmaceutiques

    Conseils en management d’entreprise industrielle et en marketing pharmaceutique
  • Alliance Pharma - Président Directeur Général

    2007 - 2009 Réalisation d’un projet de création d’une usine pharmaceutique aux normes GMP en 2 ans
    Aspect technique : engineering, construction, supervision des installations des équipements et des salles blanches, validation, enregistrement des dossiers d’AMM, productions pharmaceutiques, certification ISO…
    Aspect administratif : choix des stratégies et gestion de l’entreprise
    Aspect commercial : Analyse du marché, de la concurrence et des ventes. Choix des stratégies et supervision des actions commerciales et marketing.
  • Laboratoire Unimed - Directeur Général Technique

    2001 - 2007 Conception des installations techniques et suivi des réalisations.
    Transfert de sites de production et transposition industrielle.
    Définition et suivi des programmes de qualification et de validation.
    Gestion et planification de la production.
    Optimisation des procédés de fabrication et amélioration de la productivité.
    Mise en place d’un système d’assurance qualité et de certification ISO 9001.
    Mise à niveau du site aux normes GMP européennes avec obtention du certificat EU-GMP.
  • Laboratoire Octapharma - Directeur R&D

    1999 - 2001 Conception des installations techniques et suivies des réalisations.
    Développement pharmaceutique de nouvelles formes galéniques hémostatiques et cicatrisantes incluant des facteurs de la coagulation.
    Industrialisation et Optimisation des procédés de fabrication.
  • Laboratoire Unimed - Directeur Industriel

    1998 - 1999 Mise en place du système de certification ISO 9001.
    Organisation et supervision des projets de nouvelles installations.
    formes stériles : liquides injectables et solutions ophtalmiques
  • Ministère de la santé à Tunis - DIRECTEUR TECHNIQUE UNIMED

    1998 - 2006
  • Laboratoire Immuno France - Directeur Technique

    1989 - 1998 Direction et orientation des projets de recherche.
    Développement de plusieurs formes galéniques à base de collagène.
    Industrialisation de plusieurs produits et optimisation des procédés de fabrication (matières premières, formes liquides, pâteuses, lyophilisées,…).
    Développement et validation des méthodes analytiques.
    Constitution des dossiers pharmaceutiques d’enregistrement.
    Gestion et planification de la production et de la maintenance.
  • INSERM U13 ( Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ) - Chargé de recherche

    1983 - 1988 Direction et orientation des projets de recherche.
    Définition et mise au point des méthodes expérimentales.
    Définition des protocoles de recherche et réalisation des expérimentations.
    Collaboration avec l’industrie pharmaceutique
    Participation à l’élaboration et au suivi des essais cliniques.

Formations

Réseau