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Hélène MAYEUR

Paris

En résumé

En tant que bioinformaticienne (niveau ingénieur d'étude), je m'intéresse à la génomique évolutive des métazoaires en particulier, et des eucaryotes en général. J'ai travaillé avec des laboratoires d'évo-dévo et biologie marine, notamment dans un alboratoire, où je travaille actuellement, qui étudie les modèles roussette (chondrichtyen) et lamproie (agnathe). J'ai assemblé dans ce cadre le génome de la roussette et suis en train de l'exploiter.

Mes compétences :
Molecular biology
Statistics
Computer programming
Bioinformatics

Entreprises

  • UPMC - Ingénieur d'études

    Paris 2017 - maintenant Continuité du projet sur le génome de la roussette + nouveau projet sur la méthylation de l'ADN des algues vertes microscopiques après infection par un virus

  • GRISS - Ingénieur en informatique

    2016 - 2016 Conception d'un réseau de neurones dans le but de créer une interface entre des requêtes en français et une base de données

  • CNRS - Ingénieur bioinformaticien étudiant

    Paris 2014 - 2015 Assemblage du génome de la roussette et étude de multiples familles de gènes

  • Inserm - Ingénieur bioinformaticien stagiaire

    PARIS 13 2012 - 2013 Amélioration d'un site Web faisant interface avec une base de données de recherche sur des maladies intestinales

  • Station Biologique de Roscoff - Ingénieur d'études

    2010 - 2010 Ai participé à plusieurs projets, dont le projet Hmx sur la lamproie et la roussette, des projets sur d'autres familles de gènes impliquées dans le développement du système nerveux et des projets bioinforamtiques en collaboration avec un laboratoire qui travaille sur la régulation des ARN messagers durant le cycle cellulaire de l'oursin.

  • CERTO (Centre de Recherche et d'Etudes Thérapeutiques en Ophtalmologie) - Thèse

    2004 - 2008 J'ai mené de front plusieurs projets de recherche sur des anomalies du développement de l'oeil : j'ai trouvé de nouvelles mutations dans le gène de l'albinisme oculaire lié à l'X (OA1), j'ai restreint le locus candidat du gène responsable d'une maladie extrêmement rare, la microcorie congénitale, qui peut entraîner des glaucomes extrêmement sévères, et j'ai caractérisé une famille d'homéogènes impliqués dans le développement du système nerveux et des organes sensoriels, Hmx, au cours de l'évolution. J'ai également établi que les gènes de cette famille ont des patrons d'expression similaires chez le xénope par rapport à d'autres espèces, sans être pour autant parfaitement identiques.

  • Novartis - Stagiaire

    RUEIL MALMAISON 2002 - 2002 Travail de recherche sur la caractérisation de l'expression de gènes (NgR, NgRH1, NgRH2) impliqués dans l'inhibition de la croissance de l'axone, après un traumatisme du système nerveux central chez le rat. J'ai effectué des hybridations in situ et n'ai trouvé aucune différence entre des animaux traités par un anticorps contre une protéine (Nogo-66) inhibant la croissance de l'axone et les animaux non traités.

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