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Ihsen YOUSSEF

Durham

En résumé

Mes différentes expériences professionnelles m’ont permises d’acquérir d’importantes connaissances de toutes les étapes du développement du médicament ainsi que la réglementation européenne et française régissant ce domaine d'activité. Je dispose aussi d’une bonne expérience dans le domaine de la recherche clinique aussi bien dans le secteur public (Centre d’investigation clinique et institut de recherche clinique à l’hôpital de la Pitié) que dans le secteur privé (IQVIA).
Je souhaite poursuivre ma carrière professionnelle dans la recherche clinique en tant que spécialiste des affaires réglementaires ou en tant que coordinateur des essais cliniques.

Mes compétences :
in vivo
stereological surgery
research project management
neurodegeneration
Prism
Microsoft Office
End Note
Encephalopathy
Biopsy
Antibody
Adobe Photoshop
Adobe Acrobat
In vitro
Micro chirurgie animale
Electro physiologie
Life sciences
Ex vivo
Sciences du vivant
Clinical Trials
Alzheimer's disease
Clinical Research
Négociation contrats
Gestion de contrats
Affaires réglementaires
Pharmacologie
Biologie
Laboratoire de Recherche
Recherche scientifique
Recherche clinique
Statistiques
Recherche documentaire

Entreprises

  • Quintiles - Spécialiste des affaires réglementaires

    Durham 2018 - 2019 Gestion des activités de démarrage avant l'activation des centres, gérer le processus de soumission CPP et ANSM, établir et négocier les contrats des investigateurs, analyser et collecter les métriques, assurer la liaison et collaborer avec les autorités de santé, amélioration et suivi des évaluations cliniques, rédiger et corriger les fiches des consentements patient, préparer les TMF, les SOP et les documents règlementaires des études.

  • Institut de la Mémoire et de la maladie d'Alzheimer IM2A - Coordinateur des essais cliniques

    2018 - 2018 Missions : Pré-monitoring, monitoring, pré-screening, screening, inclusion de patients et gestion des contacts entre les différents intervenants (Médecins, Pharmaciens, Infirmiers, Techniciens et Secrétaires). Remplissage des CRF papier et des eCRF. Rédaction des feuilles de travail et des fiches d’informations dans les dossiers des patients. Recrutement des sujets et organisation autonome des visites.

  • Icm - Institut Du Cerveau Et De La Moelle Epinière - Ingénieur de R&D

    Paris 2012 - 2017 Rédaction et gestion des projets de recherche translationnelle et clinique, rédaction des rapports, organisation des collaborations internationales, communications écrites et orales.

  • CRP Sante Luxembourg - Postdoctorant / R&D

    2006 - 2011 Conduite d’un projet de recherche fondamentale dans le domaine des pathologies neurodégénératives
    Conduite des projets de recherche pré-cliniques pour le compte de l’industrie pharmaceutique et alimentaire
    Missions : Gestion technique et organisationnelle autonome des projets de R&D et les projets cliniques dans le domaine des pathologies neurodégénératives.

Formations

Réseau

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