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Isabelle MOLLET

REIMS

En résumé

Compétences dans le domaine de l’Assurance Qualité (norme NF EN ISO 9001,17025 et 15189).
Compétences dans le domaine de l’histocompatibilité
Très bonne expérience en biologie moléculaire
Expérience en management d’équipe
Expérience en gestion de projet


Mes compétences :
Biologie moléculaire
Immunologie
Biologie

Entreprises

  • EFS RA - Ingénieur

    REIMS 1981 - maintenant

  • Établissement français du sang - Ingénieur en biologie

    1981 - maintenant 2003 -2012 : Ingénieur, cadre technique de laboratoire :

    Détermination de profils génétiques pour le laboratoire HLA et l’unité d’empreintes génétiques :

    • Management de techniciens(3), tutorat d’étudiants, entretien annuel d’évaluation

    • Responsable de la formation (des nouveaux arrivants) au domaine du HLA et des différentes techniques s’y appliquant.

    • Gestion des documents d’Assurance Qualité : Amélioration continue : suivi des non-conformités, actions correctives et préventives. Elaboration de procédures

    • Norme NF EN ISO 15189 : responsable de l’élaboration du protocole de validation de la méthode de STR (pré-analytique et analytique) pour le suivi du chimérisme post greffe pour le groupe français de la SFHI. Mise en place de contrôles qualité interne et externe en vue d’une future accréditation Cofrac

    • Gestion de l’activité du laboratoire d’empreintes génétiques selon la norme ISO 17025 :1999 dans le cadre des expertises judiciaires civiles et pénales.

    • Suivi de patients allo-greffés (greffe de cellules souches hématopoïétiques) : techniques de biologie moléculaire, utilisées en routine pour les études de chimérisme : STR-PCR (séquenceurs capillaires) et RQ-PCR (LC480).




    Chargée d’étude :

    Responsable des nouveaux développements : expression et quantification relative des cytokines, étude des ARNm. Synthèse de données analytiques.
    Participation aux Workshops internationales HLA : incidence du génotypage des cytokines dans les allo-greffes, étude française réalisée au laboratoire.
    Veille bibliographique sur la greffe de moelle et les empreintes génétiques et rédaction d’articles.
    Prise en charge des nouveaux développements dans le cadre des expertises génétiques : mise en place des STR-Y, études de populations, participation au contrôle qualité de la base européenne des STR-Y (YHRD). Etude de traces.



    • 2002/2003 :
    Mise au point du séquençage de l’ADN mitochondrial, du développement de la quantification en temps réel par la technologie TAQMAN® (SDS) des échantillons pauvres en ADN.
    Transfert de technologie sur détecteur de séquences ABI7700 (SNP), validation, étude de reproductibilité, étude de sensibilité STR/SNP (polymorphisme de séquence)

    • 1998 - 2001 :
    Mise en place de la Norme ISO17025 :1999 dans le laboratoire et obtention de l’agrément AFSSAPS de l’unité dans le cadre des expertises judiciaires.
    Développement des techniques d’identification humaines, automatisation de la technologie.
    Mise au point du suivi du chimérisme post greffe de moelle osseuse par étude semi quantitative.

    • 1989/1997 : biologie moléculaire, typage HLA, recherche de mutations dans la myopathie
    Participation au développement de nouvelles techniques de biologie moléculaire : clonage, séquençage; étude des expertises de paternité en biologie moléculaire. Mission en Tunisie : dans le cadre de la coopération, mise en place de l’étude des VNTR pour les expertises de paternité à Tunis.

    • 1981/1988 :4 ans à la préparation des produits sanguins labiles puis sérologie, groupage HLA et recherche d’anticorps
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Formations

  • ISIM Universite MONTPELLIER II (Montpellier)

    Montpellier 2001 - 2003 ingenieur biologie

    BIOLOGIE

Réseau

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