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Jack ZERROUK

SaintCloud

En résumé

Welcome to my profile.
My background of Doctor of Pharmacy (Pharm.D.) & Engineer (Pharm.Eng.) combined with my different work experiences have been providing me many skills and make me able to deliver outstanding results in my fields.

Having worked in several countries while using different languages in a daily basis allow me to be comfortable whatever the environment.

Feel free to contact me if you are curious/interested in my profile, I am always open and glad to discuss.

Overall skills:
Project Management
International communication
Team Management
Leadership
Customer-oriented

Technical skills:
Pharmaceutical Industry
Pharmaceutical Development: formulation, scale-up/down (pilot), process development,
QbD (Quality by Design) with design space
Production (Industrial Scale and Troubleshooting) & Quality (GMP, ISO, QMS)
cGMP, GCP
Guidelines (ICH, FDA, EMA)
Continual improvement: Lean, 6 Sigma
Statistics and DOE (design of experiments)
Supply Chain Management
Intellectual property

Languages:
French (native)
English (fluent)
Italian (proficient),
Polish (communicative level)
German (basic level)

IT:
High level at Microsoft Office (Word, PowerPoint, Excel, Access, Outlook)
Design: Aspen, Matlab (basics)
Project/Planning Management: Xmind, Gantt
Supply Management: SAP, X3
Business Intelligence: Oracle

Mes compétences :
Génie des procédés
Lean manufacturing
Abaqus
Xmind
Galénique
Formulation
Aspen
Amélioration continue
Access
Excel
QbD
Transfert de technologie
Plan d'expérience

Entreprises

  • Ethypharm - Responsable Galénique Senior

    SaintCloud 2016 - maintenant Responsible for Formulation & Process Development projects from lab-scale to industrial development activities, on various pharmaceutical dosage forms, including:
    - multiparticulate drug delivery systems (from Fluid-Bed Granulator)
    - orodispersible tablets
    - coated tablets (from wet/dry granulation, tableting and coating)
    - capsules & sachets
    - delayed & sustained formulation releases
    - high potent formulations (OEB > 3)
    Main activities & responsibilities include:
    --​> Assessment of resources (operational & equipment) and valuation of budgets (investment, outsourcing, etc....)
    --​> Formulation of prototypes, reproducibility & stability studies enforcing DOE/QbD
    --​> Risk Management (FMECA) about strategic, technical & security matters
    --​> Scale-up , Clinical & Regulatory batches monitoring
    --​> Drafting of Module 3.2.P of CTD for submission to authorities
    --​> Validation support
    --> Transverse Management of operational teams
    --> Leadership in Project Matrix Management with several departments: Analytical Development, Strategic Development, Regulatory Affairs, IP, Marketing, Purchasing (SCM), Production, Financial
    --> Contact with CMO's & suppliers
    --> Lead innovative R&D solutions and continual improvement
  • Procter & Gamble - Coordinateur Supply Chain Europe de l'Ouest B.U Fem Care

    Asnières-sur-Seine 2015 - 2016 Responsible for the DRP (Distribution Requirements Planning) French Market of the B.U. Feminine Care / Backup for BeNeLux and Iberia areas, with main activities/responsibilities:
    --> Daily use of SAP (F6P, APO, BW) & Oracle
    --> Manage timely availability of products & deployment operations
    --> Lead daily Operations Planning Cycle and Daily Directions Settings
    --> Lead improvement/innovative operations : Business Intelligence (OBIEE), Challenge Forecast accuracy
    --> Leadership in relationship with Sales & Market Organization (Market Leaders)
    --> International coordination with Production Plants across Europe
  • Delpharm Reims - Chef de Projets Galénique en Formulation, Développement & Transfert

    huningue 2012 - 2014 - Management d'une équipe de 6 techniciens.
    - Responsable de la fabrication des lots cliniques: délégation du Pharmacien Responsable
    - Conduite de projets de développement à échelles laboratoire et pilote: élaboration de formules galéniques et des procédés de fabrication
    - Conduite des projets de transfert et stratégie de validation: comprenant une analyse de risques.
    - Expertise de troubleshooting en production
    - Élaboration des plannings.
    - Coordination/ Suivi/ Contrôle de fabrication des lots: lots de développement aux échelles laboratoire et pilote, lots cliniques à l'échelle pilote et lots de transfert et/ou validation à l'échelle industrielle
    - Chiffrage et cotations de projets de développement/transfert
    - Rédaction de protocoles et rapports
    - Veille technologique et réglementaire
    - Relation client avec plusieurs laboratoires pharmaceutiques réputés.
    - Backup du Responsable de service développement galénique
  • Laboratoires Pierre Fabre - Chef de Projets Formulation

    Castres 2012 - 2012 Formulation et étude du procédé de fabrication d'un film orodispersible:
    * Organisation du projet
    * Étude de propriété intellectuelle
    * Formulation et caractérisations analytiques de prototypes
    * Mise au point d'un procédé de fabrication et des paramètres process
    * Étude de la transposition à l'échelle pilote
    * Démarche qualité et réglementation liée au projet
  • PURAC Biochem, Pays-Bas - Chef de Projets Formulation (Stage)

    2011 - 2011 Stage de 4 mois aux Pays-Bas dans le domaine de la formulation et de l'analytique:
    Sujet: extension de la stabilité de formulations contenant des antimicrobiens:
    recherche bibliographique, expériences, caractérisation, analyses et récolte de données: rédaction d'un rapport confidentiel de 92 pages.
  • Policlinico Tor Vergata (Roma) - Pharmacien Clinique (stage)

    2010 - 2010 http://www.ptvonline.it/
    Stage hospitalier à Rome (Italie): délivrance de médicaments et dispositifs médicaux, pharmacovigilance et projet sur le coût des thérapies.
  • CHU Grenoble - Stagiaire au centre régional de Pharmacovigilance et Pharmacodépendance

    Grenoble 2010 - 2010 Traitements de cas quotidiens de pharmacovigilance.
    Évaluation de demande de modification des résumés des caractéristiques du produits en collaboration avec l'AFSSAPS des spécialités Kétamine® et Toclase®.
    Étude de mauvaise usage de la buprénorphine par l'analyse de sa formulation.

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