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Jean-Pierre JOURDAIN

Paris

En résumé

Titulaire d'un Master 2 BSE à l'EPHE, je travaille actuellement comme ingénieur d'études à l'institut Cochin au sein de l'unité INSERM 1016. Je reprends un contrat en tant qu'Assistant Ingénieur à partir de janvier au sein de l'équipe "Présentation de l'Antigène par les Cellules Dendritiques" et suis actuellement à la recherche d'un poste, notamment dans les domaines de l'immunologie et de la cancérologie ainsi que dans les biotechnologies.

Mes compétences :
Cytométrie en flux multiparamétrique
Biologie cellulaire
Microbiologie
Biochimie
Culture cellulaire
Microsoft Word
Microsoft PowerPoint
Microsoft Excel
HIV/AIDS
ELISA
Adobe Photoshop

Entreprises

  • Institut Pasteur - Ingénieur en Biologie

    Paris 2016 - maintenant Characterization of Innate Lymphoid Cells in mucosal tissues and tumors in human and mice.

  • Institut Cochin - Assistant Ingénieur

    2014 - 2014 Institut Cochin, INSERM U 1016, Culture cellulaire et dosages en microplaques, Cytométrie en Flux multiparamétrique (13 à 14 couleurs sur BD LSRII), Tris cellulaires (colonnes magnétiques et
    FACS sur BD ARIA III), Screening moléculaire.

  • Institut Cochin - Assistant Ingénieur BIATSS non titulaire

    2014 - 2014 Mise en oeuvre des techniques de biologie cellulaire, culture cellulaire, et cytométrie en flux dans le but de trouver de nouvelles pistes thérapeutiques dans l'infection par le VIH

  • Institut Cochin - Ingénieur Plateforme - Plateforme de Cytométrie et Immunobiologie

    2013 - 2013 Entretien et mise à disposition des équipements de la plateforme (cytomètre en flux, automates de dosage Multiplex), Suivi et assurance qualité selon les normes ISO 9001 et 9002, Formation des utilisateurs des équipements de la plateforme.

  • Institut Cochin - Ingénieur de plate-forme

    2013 - 2013 Étalonnage et maintenance des cytometres, support technique et formation des utilisateurs

  • Institut Cochin - Ingénieur d'Etudes

    2013 - 2014

  • Institut Cochin - Stage

    2010 - 2011 Etude de la déplétion des cellules dendritiques myéloïdes circulantes et de l'augmentation des monocytes M-DC8+
    pro-inflammatoires au cours de l'infection chronique par le VIH-1

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