Paris
* Plus de 15 ans d’expérience dédiée à la R&D de drogues et vaccins anti-infectieux.
* Conduite de projets de R&D pharmaceutiques innovants jusqu’aux stades pré-cliniques et cliniques.
* Compétences en communication avec expérience de 10 ans comme maître de conférences et en R&D interne.
* Expérience en implémentation et exécution d’essais cliniques de phases I et IIa.
* Solide expérience en vaccinologie, immunologie des maladies infectieuses, publications scientifiques.
* Connaissance méthodologie et environnement réglementaire de la recherche sur la personne, interprétation et analyse critique des résultats d’essais de phase I à III, BP rédaction des notices de consentements informés, notions de risque éthique, utilisation d’échantillons biologiques, collections de bioressources humaines, aspects sécuritaires et juridiques liés à l’évaluation des essais cliniques, protection des données de santé.
* Expérience en process de développement pharmaceutique dédié à la production GMP grade de candidats vaccins.
* Flexibilité, adaptabilité aux technologies les plus modernes. Orienté résultats, qualité et éthique dans le travail.
* Expérience multiculturelle et internationale dans le cadre de collaborations avec les Pays-Bas, Colombie, Afrique (Dakar, Sénégal; Franceville, Gabon). Connaissance des contraintes liées aux pays en voie de développement
* Maîtrise Microsoft office (Word, Excel, Power-point), EndNote, Canvas- Connaissance MS-Project, Dream Weaver 8.0, Web languages (XHTML 1.0, CSS 2.0), Photoshop, Adobe Illustrator, Windows/Mac environments, Immuno-Informatics (CellQuestPro, FlowJo).
* Anglais courant écrit, parlé. Notions d'Espagnol et d'Italien.
Mes compétences :
Gestion de projet
Industrie pharmaceutique
R&D
