2011 - 2016-Synthesis of organoborons, organosilicons, diaryls, stannanes...
-Development and improvement of procedures
-Research contract for company as Boeing, UNSW, CSIRO, Peter Mac....
Arkema
- Doctorant
Colombes2006 - 2009Synthèse de nouveaux nitroxydes pour la polymérisation radicalaire contrôlée.
Avec l’utilisation de matériaux polymères dans des domaines à haute valeur ajoutée tels que l’électronique, l’optique ou les biomatériaux…la demande en polymère présentant des propriétés de plus en plus sophistiquées ne cesse de croître. Les données de la littérature montrent que de telles propriétés peuvent être obtenues en contrôlant précisant l’architecture et/ou la composition des chaines de polymère. Une des techniques de choix pour atteindre cet objectif est la polymérisation radicalaire contrôlée par les nitroxydes (Nitroxide Mediated Polymerization, NMP).
Jusqu’à présent, un des nitroxydes les plus performants reporté dans ce domaine est le nitroxyde B-phosphorylé SG1 développé par Tordo et al en collaboration avec la société Arkema. Toutefois, ce nitroxyde présente certaines limitations liées essentiellement à une absence de contrôle sur la polymérisation des méthacrylates et un coût de revient trop élevé pour envisager son utilisation pour l’élaboration de polymères de grande consommation. C’est dans cet axe que s’inscrit une partie de mon travail de recherche dont l’objectif principal consiste à développer un nitroxyde susceptible de surmonter les limitations du SG1.
Dans un premier temps et sur la base de corrélations structure-activité développés au laboratoire, nous avons envisagé différentes structures de nitroxydes pouvant répondre au cahier des charges imposé.
Actuellement les travaux effectués sont sous une clause de confidentialité et ne peuvent être plus explicités.
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Synthesis of new nitroxides for controlled radical polymerization
Organic Chemistry, Radical Chemistry and nitroxide mediated polymerization.
CEA / LETI
- Stagiaire ingénieur recherche
GRENOBLE 2006 - 2006Synthèse et évaluation de sondes activables modèles pour l'imagerie de fluorescence du petit animal.
(synthèse organique, utilisation de quantum dots, caractérisation...)
ÉLABORATION DE SONDES FLUORESCENTES ACTIVABLES A PARTIR DE BOITES QUANTIQUES.
Afin de détecter des cellules tumorales au sein d'un petit animal, différentes techniques de l'imagerie moléculaire existe. Nous nous sommes intéressés dans ce travail à l'élaboration de sondes activables pour l'imagerie de fluorescence.
Ces sondes sont composées d'une boîte quantique (BQ), nanoparticule fluorescente, et d'un inhibiteur de fluorescence séparés par un bras espaceur clivable ou par internalisation cellulaire. Ainsi la sonde non fluorescente au départ ne le deviendra qu'après internalisation dans les cellules tumorales ciblées ou par l'activité localisée d'enzyme spécifique.
Les propriétés optiques, la taille, la composition des BQs utilisées ont été caractérisées. Un greffage direct sur les BQs d'inhibiteurs de fluorescence commerciaux (QSY21 et Cy7Q) a été réalisé. La fluorescence des nanoparticules BQ-Cy7Q et BQ-QSY21 ainsi obtenu est effectivement inhibée, démontrant le principe de la faisabilité des sondes activables. Enfin, un bras espaceur clivable activable par un pont disulfure lors de son internalisation cellulaire est en cours de synthèse. Il sera ultérieurement greffé entre la BQ et l'inhibiteur de fluorescence. A terme, la sonde moléculaire, ainsi construite, sera testée in vivo et devrait permettre la détection de cellules tumorales de façon non avasive dans des modèles animaux sans avoir recourt à des composés radioactifs, très utilisés de nos jours.
DEVELOPMENT OF ACTIVATABLE FLUORESCENT PROBES BY USING QUANTUM DOTS.
The non invasive detection of tumoral cells in small animals can be carried out using different molecular imaging techniques. We here focussed on the development of activatable probes for fluorescence imaging.
These probes are composed of a quantum dot (QD), a fluorescent nanoparticule, and a fluorescence quencher separated by a spacing arm which can be cleaved upon cellular internalisation. The non fluorescent probe will therefore become fluorescent only after internalisation in the tumoral targeted cells.
The optical properties and the size of QDs were characterized. A direct grafting on QDs of two commercial quenchers (QSY21 and Cy7Q) was carried out. The fluorescence of the obtained nanoparticules QD-Cy7Q and QD-QSY21, is actually inhibited, demonstrating the feasibility of the activatable probes.
A spacer arm, which can be cleaved after reduction of a disulfide bridge upon cellular internalisation, has been synthesized. It has been grafted between the QD and the quencher. Chemical tests, mimicking cellular internalisation and activating the reduction of the disulfide bridge, have been undertaken.
In the long term, the designed molecular probes will be tested in vivo and should allow the detection of tumoral cells non invasively in animal models.
