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Jihed CHOUAREF

LYON

En résumé

Titulaire d'un Master 2 de Biochimie de l'Université Lyon 1, je suis actuellement en voie de définir mon projet professionnel dans les domaines de la biologie/biochimie.
Sérieux, motivé et dynamique, je dispose d'une forte capacité d'adaptation et de travail d'équipe.
Les stages réalisés au cours de m'ont cursus m'ont permis de très bien compléter ma formation. Je suis impatient de contribuer sur de nouveaux projets.

Mes compétences :
Production de lentivirus
Biologie cellulaire
Création de lignée cellulaire stable
Travail en laboratoire confiné P3
Culture cellulaire
Biologie moléculaire
Extraction et purification de protéine
Microbiologie
Tri cellulaire FACS-MACS
Enzymologie
Transduction lentivirale
Western-blot
SDS-PAGE
Extraction ADN*ARN
PCR et RT-PCR quantitative
Veille bibliographique
Bio-informatique
Microsoft Office
Virologie
VectorNTI
Cancérologie

Entreprises

  • Inserm U1052-CRCL-Equipe 16 - Stage Master 2

    2012 - maintenant Etude de l'impact de Wnt3/Frizzled7 sur les étapes précoces de la carcinogenèse hépatique

    Mise en évidence du rôle antagoniste du signal WNT3/FRIZZLED7 sur l'entrée en sénescence des cellulaire hépatocytaire HepaRG.

    -Production des lentivirus modulant l'expression de WNT3 et FRIZZLED7 (lentivirus shRNA pour la répression) et du lentivirus codant pour HRAS, induisant la sénescence.

    -Création des lignées cellulaires stables par transduction lentivirale

    -Caractérisation des lignées cellulaire par RT-qPCR et Western-Blot

    -Mise en évidence de la sénescence induite par HRAS par le test de coloration à la β-
    Galactosidase à pH6.0 et par RT-qPCR et Western Blot de p16, p21 et p53.

    -Etude de l'activation de la voie de la β-caténine par gène rapporteur TOP/FOP

    -Présentation des résultats sous forme de rapport et de présentation orale

  • Centre International de Recherche en Cancérologie - Equipe Epigénétique - EGE - Stage Master 1

    2012 - 2012 Influence de l'inflammation sur l'induction du phénotype de cellule souche cancéreuses dans le carcinome hépatocellulaire

    Induction par l'utilisation des cytokines TGF-β et IL-6 du phénotype de cellule souche cancéreuse dans la lignée cellulaire HepaRG.

    Méthodologies acquises au cours de cette expérience:

    -Culture cellulaire des HepaRG

    -Traitement par les cytokines TGF-β et IL-6

    -Immunomarquage anti-CD133 couplé à la Cyanine 3

    -Tri cellulaire par FACS pour la mise en évidence de CD133

    -RT-qPCR permettant de quantifier CD133

    -Formation d'hépatosphère en condition de "low-attachment" permettant de valider une phénotype de cellule souche.

    -Rédaction d'un rapport et présentation orale des résultats

    -Bibliographie

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