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Charlotte PARIGOT

Marly-le-Roi

En résumé

Mes compétences :
Amélioration Continue
Assurance
Assurance Qualité
Biotechnologie
Contrôle qualité
Environnement
Industrialisation
Lean
Qualité

Entreprises

  • GlaxoSmithKline - QA assurance stérilité

    Marly-le-Roi 2013 - maintenant Domaine : Gestion de l'environnement pour l'unité de Couplage

    Activités :
    - Coordination d'une équipe de 11 personnes
    - Mise en place d'outils de management
    - Coordination de projet (Environnement, pratiques aseptiques,...)
  • GlaxoSmithKline - Coordinateur de projet

    Marly-le-Roi 2012 - 2013 - QIP Aseptique
    - Amélioration des pratiques aseptiques pour un bâtiment de Remplissage
    - Coordination d'un plan d'action
    - Suivis de projets pour l'ensemble de l'activité de remplissage
  • Altran - Consultante

    Vélizy-Villacoublay 2011 - 2013 Projet d'amélioration des pratiques aseptiques et de environnement en zone de production pour les industries pharmaceutiques
  • Languages & Travel - Au Pair

    2011 - 2011 Séjour en immersion complète en Irlande, Dublin
    Cours d'anglais à raison de 4h30 par semaine
    Retour en France prévu pour le 31 juillet 2011
  • Glaxosmithkline - Manager de projet - Secondary Process Robustness

    Marly-le-Roi 2011 - 2012 - Mapping des lignes de répartition en coopération avec les producteurs
    - Analyses de risques des lignes suivant des problématiques : homogénéité, volume, stérilité...
    - Développement d'un support de formation pour utiliser l'outils
    - Homogénéisation des supports entre la production et l'industrialisation
  • Mérial - Stage en Amélioration Continue

    Lyon 2010 - 2010 Déploiement du Lean-Manufacturing au sein des laboratoires de Contrôle Qualité Physicochimique (5 techniciens) et Biologique (3 techniciennes)

    - Rédaction de standards de planification pour les contrôles de matières premières d’origine chimique, biologique et le contrôle des cellules (basé sur le mode opératoire, la pharmacopée européenne, et l’observation des techniciens).
    - Participation puis animation des réunions de validation
    - Mise en place de standards opératoire : utilisation de l’équipement de laboratoire, référence de contrôle de cellules,...
    - Mise en place d’un nouvel appareil de mesure en remplacement d’un existant obsolète : mode opératoire, standard opératoire (utilisation, métrologie, maintenance)
    - Méthode de résolution de problème (QQOQCP, Diagramme 5M, recherche de solutions,…) pour le rangement des réactifs
    - Mise en place de feuille de calculs pour les techniques de contrôles
  • UMR5201 Génétique et Cancer - Technicienne

    2008 - 2008 - Culture cellulaire lignée HeLa et transformation cellulaire
    - Imunoprécipitation et Westhern-blot de la protéine myd88 (WT, gène surexprimé, et gène invalidé par un si-RNA)
    - Mise en évidence de la colocalisation de myd88 et ERK1/2 par immuno-fluorescence
    - Recherche bibliographique
  • EA 4174 : Unité de recherche sur l’hémophilie et les maladies hémorragiques - Technicienne

    2008 - 2008 - Culture cellulaire lignée EA.hy.926, CHO et transformation cellulaire
    - Étude de différentes méthodes de mesure du taux d’expression de la protéine Von Willebrand avec ou sans activation : Test ELISA, Immuno-précipitation
    - Mise en place de la PCR pour l’étude des corps de Weibel Palade
    - Formation de l’étudiante
    - Test de tous les réactifs présents au laboratoire afin d’éviter les faux positif/négatifs
    - Recherche bibliographique
  • Rexam Pharma - Opératrice

    2006 - 2008 •Fabrication d'ensembles plastiques pour le domaine médical
    •Opératrice de tri, d’injection plastique et siliconnage, d’assemblage, analyse qualité des pièces - salle blanche norme ISO8
    •Produit : Diskus® pour GSK (dispositif d'inhalation de poudre multi-doses)

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