Mes compétences :
Spectrométrie de masse
Chimie analytique
Ingénieur
Entreprises
Celabor
- Responsable de mission
2012 - 2013Développements et validations de méthodes analytiques (spécialisée en HPLC-UV; UPLC-MS/MS) dans le secteur des extraits végétaux.
Université de Liège
- Attachée scienitfique
2010 - 2012 Routine analytique
• Responsable QC pour les analyses de routine,
• Validations de méthodes et rédactions des rapports de validation correspondants,
• Analyse de routine pour différentes entreprises (SGS Lab. Simon, Prométhéra Biosciences, Cardio3 Biosciences, OdysseaPharma, Mithra Pharmaceuticals…),
• Recherche d’impuretés dans des comprimés par spectroscopie infra-rouge.
Recherche et développement
• Dosage du cidofovir dans différentes formes galéniques préparées par le Laboratoire de Technologie Pharmaceutique (éponges simples, gels, éponges mises dans des cupules…).
• Dosage du principe actif (cidofovir) et des conservateurs (parabens) dans différents lots de gels mis en stabilité,
• Analyse des données des différentes mises en stabilité grâce aux logiciels Stab.e.lity® et E.Noval® d’Arlenda® et rédaction des rapports de validation.
• Utilisation de sol-gels (cartouche SPE « home-made ») pour effectuer l’extraction du cidofovir.
• Rédactions de SOP (chromatographie ionique).
Université de Liège
- Technicienne de laboratoire (stage de fin d'étude de M2)
2010 - 2010 Validation de méthodes pour le dosage de composés pharmaceutiques selon la Pharmacopée Européenne et l’USP.
Adaptation-développement des méthodes de la Pharmacopée Européenne pour les formulations pharmaceutiques.
Analyse des données grâce au logiciel E.Noval® d’Arlenda® et rédaction des rapports de validation.
Rédaction de SOP pour l’utilisation du spectrophotométre d’absorption atomique (flamme avec générateur d’hydrures) Varian®.
Qualification d’appareillages HPLC (Waters®, Merck®).
