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Jonathan SCHOTT

OSTWALD

En résumé

Après avoir occupé un poste de technicien de laboratoire en chimie analytique dans le contrôle qualite agroalimentaire, j'ai realisé mon Master 2 Chimie et Biologie Analytique. Ceci m'a permis d'evolué au sein de la même structure en tant qu'ingenieur assurant l'optimisation et la validation de nouvelles méthodes analytiques (HPLC et UPLC/MS).
J'ai par la suite occupé un poste de responsable adjoint au sein du laboratoire de contrôle qualité de Polypeptide, specialisé dans la conception de peptides de synthèse à but thérapeutiques.
J'occupe depuis juin 2015 un poste de consultant en Laboratoire de Controle Qualité Pharma pour le compte de CVO Europe.

Mes compétences :
Validation de méthode
Recherche et Développement
Chimie analytique
HPLC
UPLC
Microsoft Windows 7
Qualification d'équipements
Spectrometrie de masse

Entreprises

  • CVO Europe - Consultant QC Lab

    2015 - maintenant

  • POLYPEPTIDE LABORATORIES FRANCE - Assistant au Manager QC

    Strasbourg 2013 - 2014

  • Larebron - Ingénieur Recherche et Développement

    2010 - 2013 LAREBRON S.A.S d'Illkirch ; Département Chimie. Ingénieur Recherche et Développement en Chimie Analytique.
    Missions scientifiques :
    * Participation aux projets de développement et d'optimisation du laboratoire. ;
    * Développement et validation par le COFRAC de méthodes d'analyses de mycotoxines et de vitamines par UPLC/MSMS. Travail par spectrométrie de masse type ES/TQD (Waters Acquity). ;
    * Travail similaire pour le développement et la validation d'une méthode d'analyse de sucres par chromatographie ionique ; d'une méthode d'analyse des Fumonisines par purification par immuno-affinité et quantification par HPLC/Fluo et d'une méthode d'analyse par HPLC/Fluo de la vitamine B1 par oxydation post-colonne. ;
    * Optimisation du traitement des résultats HPLC en collaboration avec le service Informatique: Mise en place de l'exportation des séquences analytique vers la base de données du laboratoire (4D) ; Optimisation de l'étape d'exploitation des résultats chromatographiques (HPChem sur Agilent 1100&1200) en vue du transfert automatique de résultats vers 4D.

    Responsabilités :
    * Management de stagiaires dans la réalisation des essais et formation aux appareillages. ;
    * Participation active lors de la réorganisation du service (déplacement et mise en place des appareils). ;
    * Formation des techniciens sur les méthodes développées et sur les appareils analytiques en vue de la réalisation des analyses en routine. ;
    * Relation avec les entreprises supports et les fournisseurs. ;
    * Entretien et maintenance sur des chaînes UPLC/TQD et HPLC (Agilent 1100).

  • Au LAREBRON S.A.S - Technicien

    2006 - 2009 Technicien en chimie analytique au LAREBRON S.A.S d'Illkirch ; Département Chimie.
    * Analyse par HPLC et chromatographie ionique de denrées alimentaires ; contrôle de conformité de vitamines, de sucres et d'additifs par des méthodes accréditées COFRAC. ;
    * Entretien et maintenance des chaînes HPLC (Agilent 1100). ;
    * Organisation du planning hebdomadaire d'une équipe HPLC de 4 personnes.

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