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Pierre Fabre
- Chargé de projets développement analytique spécialités Compliance / CDMO
Castres
2016 - maintenant
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Unither Pharmaceuticals
- Manager d'équipe analytique
Paris
2015 - 2016
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AMATSI GROUP
- Chef de projets analytique, Spécialité en validation
Saint-Thomas
2014 - 2015
Gestion d'étude (développement, validation , transfert et étude de stabilité):.Dominante validation de méthodes
Techniques analytiques : HPLC, LC-MS, GC, ELISA, SDS-PAGE, BCA, Pharmacotechnie..
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Eurofins Scientific
- Chef de projets analytique
Nantes
2012 - 2014
Gestion de projets analytiques : stratégie analytique, développement, validation et transfert de méthodes analytiques. Techniques: GC/HS, GC/MS, HPLC, Chromato ionique, granulomètre laser, ICP, SAA et biotechnologies (ELISA, electrophorèse). Référentiels : pH Eur , USP , ICH / VICH, BPL/BPF Management de 2/3 techniciens.
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Sanofi
- Technicien chimiste / Agent de maitrise
Paris
2012 - 2012
Planification, Réalisation et Vérification des analyses chimiques de médicaments: CPG, IR, HPLC, Dissolution, CCM, potentiométrie.
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Unither Pharmaceuticals
- Technicien Qualification, Maintenance / Développement analytique
Paris
2011 - 2012
- Chargé de la maintenance et qualification du parc analytique HPLC, UPLC, CPG, IR, Disso et autres analyses de phamacotechnie.
- Technicien en développement analytique: optimisation analytique, étude de stabilité, validation de méthode et étude CQ
- Correspondant achat.
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Syngenta seeds SAS
- Technicien chimie analytique
Guyancourt
2010 - 2011
missions de contrôle qualité sur semences.
Technique utilisée principalement: UPLC, Waters.
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ORKEO
- Apprenti master en chimie analytique
PARIS
2009 - 2010
Développement et Validation de méthodes analytiques sous environnements BPL.
Tests de stabilité.
Appareillage utilisé: HPLC-DAD Agilent, Karl fisher, tests de la pharmacopée
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Pierre-Fabre (Dermo Cosmétique)
- Stagiaire master ingénieur en chimie analytique
2009 - 2009
Suivi de stabilités d'actifs
Mesure de solubilité d'actifs dans plusieurs solvants et excipients
Mesure de stabilité d'un extrait actif (bactérien)
Développement et validation de méthodes analytiques
Appareillage:
HPLC, CPG, spectro UV, gel d'électrophorèse(SDS PAGE), Kit µBCA
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Laboratoire universitaire de chimie analytique de Bordeaux 2
- Technicien analytique
2007 - 2008
Qualification HPLC (Agilent), développement et validation de méthode de dosage d'un principe actif
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BMS UPSA
- Qualiticien
2007 - 2007
.Gestion de bases de données pour des matières premières, articles de conditionnement, agents nettoyants et lubrifiants;
.Suivi des conformités des documents qualité associés.
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LTPIB Laboratoire de technique pharmaceutique
- Qualiticien
2006 - 2007
. Participation à la reconduite de la certification ISO 9001: 2000
.Qualification de matériel de laboratoire.
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IBGC-CNRS
- Technicien supérieur en biotechnologies
2006 - 2006
en biologie moléculaire, étude bioénergétique, extraction et purification de protéines, extraction et purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et microbiologies
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L’INSERM U577: Laboratoire de biophysique, université de Bordeaux 2
- Technicien supérieur en biotechnologies
2005 - 2005
Techniques utilisées : Transfection, extraction, purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et culture cellulaire.
