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Julian SANZ

Castres

En résumé

Chef de projet en développement pharmaceutique

Mes compétences :
BPL
BPF
biochimie
chimie
HPLC
Spectrométrie de masse
ELISA
Chiffre d'affaires
Réalisation de devis
Cahier des charges
Plan d'expérience
Quality by Design
Planification de projet
Management

Entreprises

  • Pierre Fabre - Chargé de projets développement analytique spécialités Compliance / CDMO

    Castres 2016 - maintenant
  • Unither Pharmaceuticals - Manager d'équipe analytique

    Paris 2015 - 2016
  • AMATSI GROUP - Chef de projets analytique, Spécialité en validation

    Saint-Thomas 2014 - 2015 Gestion d'étude (développement, validation , transfert et étude de stabilité):.Dominante validation de méthodes
    Techniques analytiques : HPLC, LC-MS, GC, ELISA, SDS-PAGE, BCA, Pharmacotechnie..
  • Eurofins Scientific - Chef de projets analytique

    Nantes 2012 - 2014 Gestion de projets analytiques : stratégie analytique, développement, validation et transfert de méthodes analytiques. Techniques: GC/HS, GC/MS, HPLC, Chromato ionique, granulomètre laser, ICP, SAA et biotechnologies (ELISA, electrophorèse). Référentiels : pH Eur , USP , ICH / VICH, BPL/BPF Management de 2/3 techniciens.
  • Sanofi - Technicien chimiste / Agent de maitrise

    Paris 2012 - 2012 Planification, Réalisation et Vérification des analyses chimiques de médicaments: CPG, IR, HPLC, Dissolution, CCM, potentiométrie.
  • Unither Pharmaceuticals - Technicien Qualification, Maintenance / Développement analytique

    Paris 2011 - 2012 - Chargé de la maintenance et qualification du parc analytique HPLC, UPLC, CPG, IR, Disso et autres analyses de phamacotechnie.

    - Technicien en développement analytique: optimisation analytique, étude de stabilité, validation de méthode et étude CQ

    - Correspondant achat.
  • Syngenta seeds SAS - Technicien chimie analytique

    Guyancourt 2010 - 2011 missions de contrôle qualité sur semences.
    Technique utilisée principalement: UPLC, Waters.
  • ORKEO - Apprenti master en chimie analytique

    PARIS 2009 - 2010 Développement et Validation de méthodes analytiques sous environnements BPL.
    Tests de stabilité.
    Appareillage utilisé: HPLC-DAD Agilent, Karl fisher, tests de la pharmacopée
  • Pierre-Fabre (Dermo Cosmétique) - Stagiaire master ingénieur en chimie analytique

    2009 - 2009 Suivi de stabilités d'actifs
    Mesure de solubilité d'actifs dans plusieurs solvants et excipients
    Mesure de stabilité d'un extrait actif (bactérien)
    Développement et validation de méthodes analytiques

    Appareillage:
    HPLC, CPG, spectro UV, gel d'électrophorèse(SDS PAGE), Kit µBCA
  • Laboratoire universitaire de chimie analytique de Bordeaux 2 - Technicien analytique

    2007 - 2008 Qualification HPLC (Agilent), développement et validation de méthode de dosage d'un principe actif
  • BMS UPSA - Qualiticien

    2007 - 2007 .Gestion de bases de données pour des matières premières, articles de conditionnement, agents nettoyants et lubrifiants;
    .Suivi des conformités des documents qualité associés.
  • LTPIB Laboratoire de technique pharmaceutique - Qualiticien

    2006 - 2007 . Participation à la reconduite de la certification ISO 9001: 2000
    .Qualification de matériel de laboratoire.
  • IBGC-CNRS - Technicien supérieur en biotechnologies

    2006 - 2006 en biologie moléculaire, étude bioénergétique, extraction et purification de protéines, extraction et purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et microbiologies
  • L’INSERM U577: Laboratoire de biophysique, université de Bordeaux 2 - Technicien supérieur en biotechnologies

    2005 - 2005 Techniques utilisées : Transfection, extraction, purification d’ADN /ARN, dosages ARN et protéines, PCR, western blot, gel polyacrylamide et culture cellulaire.

Formations

Réseau

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