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Julie COHEN

CAMBRIDGE

En résumé

Grâce à ma formation d’ingénieure en biotechnologies et mon expérience réussie en industrie biopharmaceutique, j’ai acquis une connaissance approfondie et souhaite prolonger ma carrière dans le secteur du développement de produits et procédés biotechnologiques et de la réglementation biopharmaceutique.

Mes compétences :
Gestion de projet
HPLC
Optimisation et validation de procédés
Purification de protéines
Culture cellulaire
Développement de procédés de production

Entreprises

  • LONZA Biologics - Scientist, Applied Proteins Service

    2014 - maintenant Développement et optimisation de procédés de production de protéines thérapeutiques:
    - Construction des vecteurs d’expression
    - Expression transitoire ou stable de la protéine en cellules CHO (échelle de 200ml à 20L)
    - Développement et optimisation du procédé de purification sur Akta Purifier
    - Analyse de la qualité du produit final (HPLC, SDS-PAGE, Western Blots, Endotoxines, ...).
    Planification et coordination technique de projets clients.
    Optimisation et validation de procédés.

  • Glenmark Pharmaceuticals - Associée de Recherche et Développement _ stage

    2012 - 2013 Mission: Compréhension et évaluation des mécanismes responsables d'une instabilité d'expression d’anticorps monoclonaux recombinants au cours du développement de lignées cellulaires de type CHO
    - Etablissement et optimisation d’une méthode de criblage cellulaire à haut débit en plaque 96 puits
    - Identification de sources d’instabilité/ stress cellulaire au sein du procédé de génération de lignées cellulaires :
    - Evaluation de la criticité des étapes clés du procédé
    - Validation des conditions de culture cellulaire
    - Investigation de mécanismes moléculaires pouvant induire une diminution expression en agissant aux niveaux transcriptionnel et post-traductionnel:
    - Quantification de copies de transgènes intégrées dans le génome
    - Analyse de l’impact des méthylations du promoteur sur la transcription
    - Suivi du stress du réticulum endoplasmique et de l’apoptose par des techniques d’analyse de cytométrie en flux.

  • EFS bordeaux (laboratoire d'ingénierie cellualire) - Assistante en Recherche et Développement _ stage

    2011 - 2011 Chaque année des milliers de personnes sont atteintes par une maladie grave entraînant un dysfonctionnement de l’hématopoïèse au niveau de la moelle osseuse (leucémie, aplasie...). Leur seul moyen de guérison passe le plus souvent par la greffe de moelle osseuse, toutefois dans près de 50% des cas aucun donneur compatible n’est trouvé. Depuis peu, le sang placentaire fait l’objet de nombreuses études car il a été démontré qu’il renferme une grande quantité de cellules souches spécialisées dans le renouvellement des cellules sanguines. Ces cellules pourraient ainsi offrir une alternative à la greffe de moelle. De plus, la transplantation de cellules souches de sang placentaire présente l’avantage de diminuer les risques de réaction du système immunitaire chez le patient car ces cellules sont encore naïves du point de vue immunologique.
    Mon projet de stage s’est ainsi inscrit dans une démarche de valorisation du sérum issu du sang placentaire pour la culture de cellules souches.
    Techniques acquises :
    - Culture de cellules souches mésenchymateuses (évaluation de l’efficacité du sérum de plasma de sang placentaire dans le milieu de culture).
    - Dosage et identification des cytokines (ELISA, CBA) présentes dans les dérivés de plasma de sang placentaire.

Formations

  • ENSTBB (Ecole Nationale Supérieure De Technologie Des Biomolécules De Bordeaux)

    Bordeaux 2010 - 2013 Ingénieure en biotechnologies

    Au cours de cette formation, j’ai pu acquérir des connaissances solides dans de nombreux domaines des biotechnologies et les développer lors de travaux de management de projets ainsi que lors de plusieurs semaines de travail en laboratoire réalisés en équipe et en respectant les Bonnes Pratiques de Laboratoire.

Réseau

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