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Julie RABALLAND

Chenôve

En résumé

Depuis Mars 2007: Pharmacien Affaires Réglementaires dans les Laboratoires URGO.
Produits de la cicatrisation, premiers soins, contention = dispositifs médicaux classes I, IIa, IIb et III

Demande de marquage CE
Demande d'autorisation d'essais cliniques en France
Dossier DMOS/Sunshine Act en France
Enregistrement de dispositifs médicaux à l'international
Projet en développement
Contrôle Publicité/étiquetage
Veille réglementaire
Change control

Mes compétences :
Dispositif médical
Affaires réglementaires

Entreprises

  • Laboratoires URGO - Pharmacien Affaires Réglementaires

    Chenôve 2007 - maintenant

  • Laboratoires Fournier - Membre du Groupe Solvay - Chargée de projet - Affaires Réglementaires

    2005 - 2007

  • Hôpital - Externe en Pharmacie

    2003 - 2004 Juin à Septembre 2004: Externe en pharmacie - Hôpital de Haverfordwest (Pays de Galles)

    Octobre 2003 à Mai 2004: Externe en pharmacie - CHU de Nantes (Service Clinique de Médecine Interne B, Unité de Pharmacie Clinique Oncologique)

  • Laboratoires Yves Ponroy - Mission au service Achat

    Lyon 2003 - 2003 Industrie de compléments alimentaires
    Bilan des matières premières au niveau technique, qualité et réglementaire

  • Pharmacie à Saint Sébastien s/Loire - Etudiante

    2000 - 2004 à temps partiel pendant mes études

Formations

  • Université Tours Francois Rabelais (Tours)

    Tours 2004 - 2005 Master Pro 2ème année

  • Université Nantes

    Nantes 1999 - 2005 Docteur en pharmacie

    Diplôme d'Etat de Docteur en Pharmacie

Réseau

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