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Julien CHARDON

Milford

En résumé

Cadre en développement analytique dans l'industrie pharmaceutique/cosmétique.
Ingénieur Chimiste Analyste
Fort de mes expériences dans divers groupes pharmaceutiques, j’ai acquis de solides connaissances sur les techniques analytiques et particulièrement en spectrométrie de masse et chromatographie.
Expérience de cinq ans en développement analytique, en encadrement,formation de personnel et en gestion de projets.
Mon objectif professionnel est d’intégrer un groupe performant qui me permette d’optimiser mon expérience, ma formation, de m’investir et de m’épanouir au sein d’une équipe.
Déterminé, ambitieux et ayant développé de fortes qualités relationnelles, je possède de réelles motivations pour réussir dans ce secteur d'activité!

Mes compétences :
Spectrométrie de masse
Chromatographie
R&D
Chimie analytique
Biotechnologies
Gestion de projet
GC/MS

Entreprises

  • Waters Corporation - Compliance and CDS Support Specialist

    Milford 2012 - maintenant Configuration et validation de logiciels associés aux systèmes de spectrométrie de masse dans des laboratoires travaillant en milieu réglementé:
    - Formations et conseils clients.
    - Elaboration et exécution des plans de validation en conformité avec les réglementations GLP, cGMP, 21 CFR part 11, GAMP 5
    - Documentation des différentes étapes de la validation
    - Conseils et support clients pour la mise en place des réglementations sur les enregistrements et signatures électroniques.
    - Formation interne des ingénieurs à la mise en conformité des systèmes réglementés.
    - Assiste l'équipe technico-commerciale par son expertise de la couverture des besoins réglementaires
    - Travail en étroite collaboration avec les équipes terrain locales, informatique et spécialistes spectrométrie de masse.

  • Cephalon - Chargé de projets développement analytique

    maisons Alfort 2006 - 2012 Cadre de laboratoire en développement Analytique spécialisé en spectrométrie de masse. Chargé de la validation des systèmes informatiques en rapport avec les exigences BPx
    - Amélioration des procédures analytiques pour la caractérisation structurale de peptide et d'anticorps monoclonaux ( biopharmaceutique).
    - Développement de méthodes de caractérisation de protéines intactes + carte peptidique sur Xevo QTOF.
    - Encadrement de projets analytiques en particulier dans l’utilisation des techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse (LC/MS/MS) pour la caractérisation structurale d’impuretés des produits issus de la synthèse de molécule a visée thérapeutique.
    - Coordinnation de projets pour la caractérisation structurale et le séquençage de peptides et de ses impuretés par LC/MS/MS Haute Résolution et technique de digestion enzymatique.
    - Diriger et contribuer au développement et validation de méthodes analytiques en LC, GC et GC/MS dans le respect des GMP.
    - Participer à la validation des systèmes informatiques scientifiques.
    - Encadrer une équipe de 2-3 techniciens et ingénieur, participer au développement de la compétence de l’équipe et contribuer à la gestion de la performance.
    - Anglais comme langue de travail (vidéoconférences, présentations et rapports).

  • VARIAN ANALYTICAL INSTRUMENTS - Ingénieur Support et service clients

    2004 - 2006 - Participer à l'implantation des techniques GC et GC/MS dans les différents laboratoires ainsi qu'à la formation des utilisateurs.
    - Contribution au bon suivi du matériel (maintenances correctives et préventives)
    - Développement de qualités relationnelles, de sens de la pédagogie ,de savoir faire preuve de disponibilité et entretenir un esprit d’équipe.

  • Institut de Recherches SERVIER - Centre de recherche de SURESNES - Technicien de laboratoire

    2004 - 2004 Projet de stage : - Mise en place d’un système informatique de traitement des données analytiques au sein du laboratoire LC/MS
    - Utilisation courantes des techniques chromatographiques couplées à la spectrométrie de masse pour l’étude de la pureté des produits issus de la synthèse de molécule à visée thérapeutique.

  • Laboratoires FOURNIER, centre de recherche de DAIX - Stagiaire

    2002 - 2002 Mission : Technicien supérieur en laboratoire de recherche pharmaceutique.
    Projet de stage : - Mise au point d’une méthode de calcul de coefficient de partage par H.P.L.C, dans le but comparer la capacité des molécules synthétisées à traverser les membranes cellulaires.
    - Purification de composés par H.P.L.C semi-préparative.

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