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Kaouthar DHOUIB

PARIS 5

En résumé

Gestion de projets : développement de projets (analyse, planification, mise en œuvre), veille scientifique et technologique, expérimentation scientifique, analyse de résultats et plan d'actions, travail collaboratif en réseau, respect de budgets et de délais.

Adaptation à différents environnement de travail : travailler avec des équipes pluridisciplinaires, plusieurs séjours à l'étranger.

Compétences Scientifiques : Mise en oeuvre de technique de biologie moléculaire, des techniques d'analyse physico-chimique, de cristallographie aux rayons X.

Gestion de l'information et veille : Formation en intelligence économique. Contact avec les structures de valorisation et prise en compte des aspects de propriété intellectuelle suite à un dépôt de brevet.

Communication : Rédaction et présentation des résultats en français et en anglais.
Participation active à plusieurs congrès internationaux. Exposé orale, poster, 3 publications dans des journaux scientifiques.

Informatique : système d'exploitation Windows, Linux, suite Office, Photoshop, logiciels de statistiques et de bioinformatique.

Mes compétences :
Biotechnologies
Recherche clinique
Biochimie
Biologie moléculaire

Entreprises

  • Institut Curie - Attachée Recherche Clinique

    PARIS 5 2014 - 2016 Gestion et coordination d’études cliniques de la phase I à IV en oncologie en collaboration avec les investigateurs, les infirmières, les assistantes médicales, les services hospitaliers concernés et les laboratoires pharmaceutiques.
    o Mise en place administrative des essais
    o Organisation des circuits et de la bonne marche des inclusions
    o Suivi logistique et médico-administratif des patients dans le respect des protocoles et du cadre réglementaire.
    o Organisation du suivi et gestion logistique des prélèvements biologiques et envois aux laboratoires centralisés
    o Gestion des visites de monitoring, recueil de données sur CRF papier et e-CRF, résolution des requêtes
    o Respect du planning, respect des Bonnes Pratiques Cliniques et du cadre réglementaire

  • Groupe Hospitalier Saint Vincent - Assistante Recherche Clinique

    2013 - 2013 Gestion d’une trentaine d’études cliniques dans le domaine de la cancérologie :
    - Mise en place, suivie et clôture des essais cliniques
    - Gestion des médicaments en essais cliniques
    - Préparation des visites de monitoring, accueil des ARCs, suivi des visites
    - Suivi des patients
    - Facturation des surcoûts pharmaceutiques liés aux études cliniques
    - Mise à jour du manuel qualité

  • Centre Nationale Recherche Scientifique - Doctorant Ingénieur

    2006 - 2010 Institut de Biologie Moléculaire et Cellulaire
    Unité de recherche : Architecture et Réactivité de l'ARN
    Département : Machineries Traductionnelles
    Equipe : ARNt mitochondriaux et pathologies

    Projet de doctorat : Mise au point de dispositifs microfluidiques pour la cristallisation et l'analyse cristallographique des biomolécules

    1- GESTION du projet : Développement d'équipement de laboratoire pour l'industrie du médicament
    - Identifier les besoins des futurs clients
    - Coordination/interface avec les équipes de fabrication du produit
    - Veille scientifique et technologique
    - Communications scientifiques : congrès et publications dans des journaux spécialisés
    - Contact avec les structures de valorisation
    - Prise en compte des aspects de propriété intellectuelle suite au dépôt de brevet

    2- Chercheur au centre hospitalier de l'Université de Laval - Canada
    - Implantation des techniques de cristallisation
    - Etude des sites catalytiques

  • Institut de Génétique et de Biologie Moléculaire - Chargée de manip

    2005 - 2006 Chargée de manip au sein du service de Biologie Structurale
    - Cultures cellulaires
    - Élaboration des protocoles de purifications d'acides ribonucléiques et de protéines

Formations

  • Faculté De Médecine De Strasbourg

    Strasbourg 2013 - 2014 DIU

    Les étapes du développement du médicament
    La méthodologie de chaque phase de développement
    Les particularités de l'évaluation thérapeutique dans les différents domaines
    Le cadre réglementaire des essais thérapeutiques médicamenteux

  • Université Strasbourg 1 Louis Pasteur

    Strasbourg 2006 - 2010 Aspects moléculaires et cellulaires de la biologie

Réseau

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