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Karima IMADALOU

MONTROUGE

En résumé

Clinical Research Solutions, est une société spécialisée dans le domaine de la recherche clinique.
Nos trois axes d'expertise sont:
- le conseil et expertise médicale (Revue de données, veille scientifique, conception de projets d'études)
- la rédaction médicale et scientifique de documents réglementaires, et la préparation de documents pour la communication et publication ( abstract, poster, article pour des revues internationales),
- la formation en recherche clinique

Nos points forts:
-Expertise médicale dans plusieurs domaines (cancérologie, diabète, Système nerveux central, respiratoire, immunologie, hématologie)
- Connaissance accrue du développment clinique à tous les stades,
- Expérience de l'approche méthodologique et de l'analyse statistqiues appliquées aux essais cliniques
- Expérience de la formation aux essais cliniques (formation ARC, Formation à la recherche clinique pour les investigateurs, et formation sur tous les aspects, réglementaires, pratiques de la recherche clinique, à la demande, selon les besoins identifiés)

Nos exigences:
- rigueur scientifique et respect des délais

Mes compétences :
Attaché de recherche clinique
Essais cliniques
Études cliniques
Formation
Recherche
Recherche clinique
Rédaction

Entreprises

  • Consulting and Services in Drug Development - Owner

    maintenant Conseil en dévelopement clinique, rédaction médicale et formation dans le domaine de la recherche clinique en cancérologie et autres domaines

  • Clinical Research Solutions - Owner and Managing Director

    2012 - maintenant

  • Laboratoires ROCHE- Welwyn Garden City (London- UK) - Clinical Scientist - Expert médical

    2007 - 2009 Mise en place de plan de développent d’une nouvelle molécule contre le cancer du sein
    conception des essais cliniques (phase I à III), écriture des protocoles, interface avec les agences du médicament
    suivi des études cliniques au plan international
    support et expertise médical pour les équipes opérationnelles et les autres fonctions (réglementaire, pharmacovigilance, medical affairs).
    Préparation d'un dossier d’enregistrement d'une molécule avec nouveau mécanisme d'action sur le plan mondial (Etats unis, Europe et Asie ).

  • Laboratoires Pierre Fabre - Médecin Responsable essais cliniques-International

    Castres 2004 - 2007 Conception et réalisation d'études cliniques précoces dans le domaine de la cancérologie
    Formation des équipes opérationnelles (ARC, ARCS managers) au métier de la recherche clinique
    Plan de publication (abstracts/ poster/ Articles)
    Communications congrès

  • Laboratoires Bristol Myers Squibb - Senior Medical Advisor

    2002 - 2004 responsable du plan stratégique de mise en place et développement d’essais clinique en cancérologie pour la France. Médecin conseil auprès du département marketing avec suivi et conception des documents promotionnels, préparation de revue de littérature médicale pour des symposiums médicaux analyse et écriture d’article. Mise en place d’un observatoire pour la chimiothérapie orale sur tout le territoire français

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

Annuaire des membres :