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Karine BOUVRY

Neuilly sur Seine

En résumé

Sénior Manager, je possède une expérience de 12 ans en conduite de projets en organisation et en déploiement SI, en France et à l’International.

Je mène des projets de conduite de changement, d’amélioration de la performance et de réduction de la charge de travail.

Mes compétences :
Système d'information
Accompagnement du changement
Gestion de projets
Reengineering des processus
Lean six sigma

Entreprises

  • Tallis Consulting - Sénior Manager

    Neuilly sur Seine 2010 - maintenant Projets menés :

    Euler Hermès :
    - Accompagnement du programme d'alignement des organisations et des infrastructures en Europe avec refonte SI.

    Manpower :
    - Diagnostic opérationnel et définition d'une organisation cible.

    Laboratoires Amgen :
    - Optimisation des réponses aux appels d’offres hospitaliers.
    - Réorganisation des activités administratives de la filiale France.

    Laboratoires Janssen Cilag (filiale du groupe J&J) :
    - Organisation et mise sous contrôle du processus de conformité réglementaire.
    - Déploiement du CRM (Siebel) auprès de la force de vente France (550 personnes).

    Laboratoires IPSEN :
    - Accompagnement du programme de transformation réglementaire.

  • GlaxoSmithKline Biologicals - Project Manager - Global QA

    Marly-le-Roi 2007 - 2010 La compagnie :
    GlaxoSmithKline Biologicals (GSK Biologicals), premier producteur de vaccins au monde, se situe à Rixensart, en Belgique. Il est le centre de toutes les activités du groupe GlaxoSmithKline dans le domaine des vaccins, en matière de recherche, de développement et de production.

    Le groupe :
    GlaxoSmithKline, l’une des premières sociétés pharmaceutiques au monde, a pour mission d’améliorer la qualité de vie de chaque individu, en lui donnant les moyens de vivre mieux et plus longtemps.

    GSK détient 7% du marché pharmaceutique mondial
    GSK est leader dans 5 domaines majeurs : les maladies respiratoires, les anti-viraux, le système nerveux central, le diabète et les vaccins
    GSK occupe plus de 100.000 personnes dans 117 pays
    GSK compte plus de 15.000 chercheurs dans 11 pays
    Le portefeuille de produits en développement de GSK compte 146 produits en développement clinique, dont 18 vaccins.

    Poste occupé : Project Manager - Global Quality Assurance

    Dans le cadre de l'alignement des organisations et des systèmes d'informations de l'ensemble des sites internationaux(Canada, USA, Hongrie, Chine, Allemagne et France), j'interviens en tant que consultante interne.

    Responsable et garante des flux de réception magasin (sur les aspects qualités) et des processus liés au monitoring de l'environnement en production, j'interviens non seulement dans le ré-ingéniring des processus locaux (en Belgique) que dans ceux des sites internationaux.

    Coordinatrice de projet, je suis en charge de tous les aspects relatifs à la conduite du changement et à la gestion du projet (respect des délais, planning de mise en oeuvre...).
  • GlaxoSmithKline Biologicals - Chef de projet Junior

    Marly-le-Roi 2003 - 2003 Responsable de la redéfinition des processus cibles de la Supply Chain (+/- 4000 personnes) des matières premières dans le cadre de la mise en oeuvre d'un module de gestion électronique des constats d'anomalies matières premières dans SAP R/3.
  • Accenture - Ingénieur conseil

    Paris 2003 - 2006 Accenture est une société internationale en Conseil, Technologie et en Externalisation.

    Poste de consultant en Organisation

    Gestion de projet

    Diagnostic et optimisation de processus :
    Audit de l’existant,
    Conception fonctionnelle générale et détaillée de processus cibles,
    Mise en œuvre des bonnes pratiques et recherche de la performance.

    Conduite du changement :
    Analyse du besoin et la compréhension des enjeux de formation – Cadrage général
    Elaboration du design détaillé des solutions de formation
    Préparation et conduite d'entretiens/de groupes de travail pour alimenter la conception détaillée

    Management de la qualité :
    Réglementations : 21 CFR Part 210 & 211, 820, 11 et 600 et Bonnes Pratiques : BPF et GxP
    Normes : ISO 9002, ISO 9001 (2000)
    Préparation et suivi d’audit de certification


    SANOFI-AVENTIS (11 mois) :
    * Responsable "domaine Administration des Ventes" dans le cadre de la définition des processus cibles de gestion des ventes exports suite à la fusion Sanofi-Aventis.
    * Responsable conduite du changement dans le cadre de la réalisation de tableaux de bord de consolidation financière des affaires industrielles du nouveau groupe.

    AVENTIS (12 mois) : Responsable conduite du changement des processus de Maintenance préventive et corrective dans le cadre d’un projet international d’alignement des organisations, des infrastructures et des systèmes d’information des sites de production Aventis avec validation FDA.
  • Mc CANN Santé - Assistante Chef de Projet Communication Santé

    2002 - maintenant Suivi de projet pour le compte de plusieurs laboratoires pharmaceutiques (Pfizer, Astra Zeneca, Schering Plough).
  • UCB Pharma - Agent de production

    COLOMBES 1996 - 1999 Conditionnement primaire et secondaire de produits pharmaceutiques en salle blanche (9 mois).

Formations