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Karine BUFFARD

PARIS

En résumé

10 ans d'expérience dans le secteur pharmaceutique dans les domaines de la galénique, la préclinique, la microbiologie et la pharmacologie en recherche puis en développement.

Pharmacienne avec un DEA biologie cutanée et DU de toxicologie

Mes compétences :
Études cliniques
Gestion de projets
Recherche
Recherche clinique
Toxicologie

Entreprises

  • CLINACT - Coordinateur d'études cliniques

    maintenant Formation d'ARC et stage chez CLINACT
    - Réglementation française et internationale
    - Méthodologie de la recherche clinique
    - Mise en oeuvre et management d'un projet sur le terrain

  • Depuis 2007, Institut Gustave Roussy - Chef de projet O3K (Oral, Off-patent, Oncology drugs for Kids)

    maintenant Chef de projet O3K dans le cadre du FP7
    Création du site ITCC (www.itcc-consortium.org)

  • Cancéropole Ile de France - Chef de projet assistante

    2006 - 2006 Faciliter les études de phase I en cancérologie en Ile de France.
    Promouvoir la recherche clinique en Ile de France en Oncologie : Relation avec les laboratoires de Biotechnologie, rédaction de la brochure guichet unique, canceropole Ile de France.
    Aider les hopitaux public à mener des études de phases I

  • Ceva sante animale - Chef de projet en développement

    2003 - 2005 - Management transverse de projets anti infectieux
    - Gestion des cahiers des charges, des couts et des délais
    - Elaboration et mise à jour des tableaux de bords

  • Galderma - Chef de projet preclinique

    Courbevoie 1995 - 2001 - Directeur d'études et moniteur d'études en toxicologie
    - Coordination de projets en préclinique
    - Mise en place de modèles d'infections expérimentales in vivo chez l'animal

Formations

Pas de formation renseignée

Réseau

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