Centre de biotechnologie Novartis
- Assistant support production
2004 - maintenant
Activités réalisées :
- Process validation partie purification
- Rédaction d'analyses de risque
- Traitement des déviations, CAPAs, change control
- Revue de dossiers de lots GMP
- Rédaction et mise à jour des documents de production GMP : procédures, fiches de fabrication, formulaires divers ...
- Coordination et réalisation de formations dispensées à l'ensemble du site : formations BPF, culture de cellules, purification, utilisation des documents de production,revue de dossiers de lot .....
- Utilisation du logiciel SAP
- Participation au projet LEAN
