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Roche
- Responsable DMOS
Boulogne-Billancourt
2013 - maintenant
Missions : élaboration de recommandations et positions d'entreprises sur la réglementation DMOS, formation des équipes siège et terrain sur la loi DMOS et ses référentiels, accompagnement/conseil des équipes terrain et marketing sur la mise en place de projets/partenariats et action de promotion avec les acteurs de la santé, contribution au développement et suivi du projet Transparence au sein de l'entreprises, contribution au respect de la Charte de la Visite Médicale, contribution aux contrôles internes DMOS et mise en place de plans d'action, membres des Groupes DMOS et Transparence du LEEM et de l'AFAR, validation des demandes de dons (France et cross-border), déploiement des directives du Global au sein de la Filiale.
Management d'une équipe de 3 chefs de projets.
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Roche SAS
- Chef de Projet DMOS et Transparence
2012 - 2013
Au sein de la Direction des Bonnes Pratiques Professionnelles je suis en charge des missions suivantes: Evaluation et validation des actions de promotion et de partenariat avec les acteurs de la santé dans le respect de la réglemantation DMOS, Accompagnement des équipes opérationnelles dans la gestion des dossiers DMOS (constitution, enregistrement, déclarations aux ordres), formation et conseil des collaborateurs siège et terrain sur la DMOS, mise en place des obligations de transparence, veille réglementaire.
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Laboratoires Coloplast
- Juriste junior
2012 - 2012
Au sein du département Affaires Médicales et Réglementaires je suis en charge des problématiques juridiques de la filiale France des Laboratoires Coloplast: conseil juridique, rédaction de contrats (prestations de service, études cliniques, accords commerciaux, partenariats, accords de confidentialité...), veille juridique et réglementaire, déclarations Afssaps/CNIL, déclarations des dispositifs médicaux... Je suis également en charge des aspects DMOS (validation et déclaration des dossiers aux conseils de l'ordre compétents) et de la mise en place de la loi sur le renforcement de la sécurité sanitaire.
Je travaille en étroite collaboration avec l'ensemble des départements de la filiale (réglementaire, études cliniques, marketing, ventes...)
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Medtronic France SAS
- Coordinator compliance
Boulogne-Billancourt
2010 - 2011
Au sein du département Legal & Compliance , je suis en charge de tous les aspects compliance de 3 des bussiness units de la société : évaluation et approbation de tous les dossiers compliance, déclarations aux CNOM et au CNOP, rédactions des contrats études cliniques observationnelles et interventionnelles, rédactions des contrats de prestations de services des HCP, formation anti-corruption des salariés de la société, contact compliance des autres entités MDT Europe et Monde pour rédactions de contrats avec des HCP Français, évaluation et validation des contrats External Research Programm
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Les Laboratoires Servier
- Juriste stagaire
2010 - 2010
Juriste, division Déontologie Médico-Pharmaceutique.
Application de la loi "anti-cadeaux" (étude demandes de subventions, demandes d'avis auprès des Conseils de l'Ordre...), veille juridique, recherches jurisprudences/lois et réglements, suivi de la proposition de loi Jardé, élaboration de dossiers regroupant des textes de lois et réglementaires, articles, juriprudences sur différents thèmes (déontologie, activité libérale des praticiens hospitaliers...)
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Cabinet Promark
- Juriste stagiaire
2009 - 2009
Stage en Droit en Droit des Brevets et des Marques.
Recherches jurisprendentielles, rédactions de courriers aux clients, suivi de dossiers, dépôt de dossiers INPI.
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Cabinet PDGB
- Juriste stagiaire
2009 - 2009
Stage en Droit des Affaires. Etude et suivi de dossiers, rédaction d'actes (assignations, conclusions), recherches jurisprudentielles, veille juridique.
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OPCA Plastifaf
- Assistante gestion
2007 - 2008
Emploi étudiant. Assistante gestion. Divers travaux de secrétariat, suivi de dossiers de formation et facturation, classement et archivage, standard.
