LYON
De Mai 2008 à Mai 2015 , consultante dans l'industrie pharmaceutique. Mes principales missions consistent à assurer la gestion de projet assurance qualité (revue de procédures, qualification/validation) et le suivi de projets d’ingénierie pour la mise en place de nouvelles unités de production.
Ces Qualifications interviennent d’une part pour attester du respect des besoins utilisateurs, du cahier des charges, et d’autre part afin de répondre aux exigences données par les différentes règlementations (Françaises, Européennes et/ou Américaines) ou référentiels, tel que les BPF (Bonnes pratiques de fabrication) ou le GAMP (Good Automated Manufacturing Practice).
De 2007 à 2008 : j'ai travaillé au sein de la société Cisbio, où ma mission était de qualifier les équipements pour les nouvelles unités de production (qualification d'une station d'eau purifiée, et matériel de production), j'ai également mis en place des procédures d'utilisation.
de 2004 à 2006 : j'ai travaillé en contrat d'apprentissage au sein de la société Thepenier Pharma Industrie, au service Assurance Qualité où j’ai également écris et mis à jours les documents qualité de l’entreprise.
Mes compétences :
Qualité
