2011 - maintenantDans le cadre d'une projet industrie pharmaceutique :
- Rédaction du cahier des charges équipements
- Réception de l’installation chez le fournisseur (FAT) et sur site (SAT)
- Pilotage de la mise en service
- Gestion du planning à l’échelle du lot d'équipements et de la co-activité inter-lots
- Rédaction de documents qualité (protocoles de tests, rapports)
- Qualification d’installation (QI), installation opérationnelle (QO), décontamination par vapeur humide (QP)
- Intégration des modifications avec analyse d'impacts pour les analyses fonctionnelles, les modifications de l’installation, l'ajout de montages spécifiques
