Mes compétences :
Bonne Pratiques Cliniques
Essais cliniques
Entreprises
Sanofi
- Clinical Trial Operation Manager Trainee
Paris2014 - maintenantActivités Préparatoire à un inspection des autorités de santé
CHU Dijon
- ARC moniteur à la DRCI
Dijon2013 - 2013Soumissions règlementaires (ANSM, CPP, EudraCT), Création de classeur investigateur, Trial Master File et CRF, Visite de mise en place, Visite de monitoring, Visite de clôture
CHU Nancy
- ARC hospitalier au CeNGEPS
Nancy2012 - 2012Remplissage de cahiers d’observation électronique, Recherche de patient éligible, Mise en place logistique d’une nouvelle étude au CHU
Formations
Institut Supérieur De La Santé Et Des Bioproduits D'Angers (ISSBA) (Angers)
Angers2012 - maintenantProjet : - Création d’un programme de sensibilisation auprès des patients susceptibles de participer à une étude clinique,ainsi que leur famille.
- Organisation du processus de monitoring au sein de l’Institut de Cancérologie de l’Ouest (ICO) - Paul Papin - Angers.
