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Laurent DEMAREST

LILLE

En résumé

Je suis actuellement responsable régional maladie de Fabry et reste à l écoute d opportunité pour la reprise d une équipe de vente

Mes compétences :
COMMERCE
Pharmacie
Maladies rares
Management

Entreprises

  • Phoenix Pharma SAS

    maintenant
  • Genzyme - Responsable régional nord - Normandie. Maladie de fabry

    Saint-Germain-en-Laye 2013 - maintenant
  • Phoenix pharma - Pharmacien délégué - délégué commercial métropole lilloise

    Créteil 2011 - 2013
  • Gsk biologicals - Pharmacien adjoint AQ release

    Marly-le-Roi 2008 - 2011 ? pharmacien adjoint AQ release.

    • Gérer, planifier et coordonner l’ensemble des dossiers de lots, en fonction des priorités (flux de production) et en conformité avec les dossiers analytiques
    • Assurer et mettre en place une structure de revue et de contrôle des dossiers de fabrication
    • Participer à la clôture des déviations dans les délais impartis
    • Analyser les dossiers de lot et les libérer
    • Suivre les indicateurs de l’activité de libération
    • Gérer, planifier et coordonner la revue annuelle qualité produit en conformité avec les requis réglementaires
    • Assurer la mise en place de la documentation pour l’activité de libération et de revue annuelle qualité produit
    • Réorganisation du service et réalisation avec les techniciens du Kaizen release.
    • Mise en place des 5S au release.

    ? Chef d’équipe production au packaging.

    • Préparer, exécuter et contrôler les différentes étapes de production (opérations, personnel)
    • Gérer le stock de matériel et rédiger les commandes courantes en fonction des besoins
    • Participer à l’introduction et mise en œuvre de nouvelles techniques (rédaction du protocole, validation technique du matériel / équipement) et le suivi sur le terrain
    • Analyser les risques BPF, de qualité et de sécurité liés à chaque opération (en particulier lors d’intervention technique…). Détecter toute anomalie, évaluer son degré de gravité, diagnostiquer, prendre les mesures correctives nécessaires, et assurer la traçabilité en respectant les procédures
    • Veiller à la sécurité de toute personne présente sur le site en intervenant et arrêtant toute situation dangereuse dont il a connaissance et en déclarant les situations à risque
    • Analyser et interpréter les résultats du suivi d’indicateurs techniques, de productivité et de qualité
    • Gestion des CAPAs et déviations au niveau production.
    • Gestion du planning et du personnel (forte population d’intérimaires)
    • Réaliser les entretiens individuels.
    • Gestion des congés
  • Chru lille medecine nucléaire - Stage en Médecine nucléaire : contrôle qualité des produits radio-pharmaceutiques

    2008 - 2008
  • Bayer schering pharma - Pharmacien affaires réglementaires (stage)

    Lyon 2007 - 2008
  • DCI PHARMA - Pharmacien affaires réglementaires (stage)

    2007 - maintenant
  • Bayer schering pharma - Pharmacien affaires réglementaires (stage)

    Lyon 2007 - 2008 • Participation au dépôt de deux demandes d’AMM (une en procédure de reconnaissance mutuelle et une en décentralisée)
    • Mise à jour des notices et RCP ; dépôts des DMI
    • Dépôt de variations type I et II
    • participation à la veille réglementaire.
    • Participation à la stratégie réglementaire
  • Boiron dolisos - Pharmacien stagiaire

    2006 - maintenant
  • Phoenix pharma - Telephoniste

    Créteil 2005 - maintenant prise decommande préparation de commande conseil aux pharmaciens
  • Pharmacie goubet - Stagiaire pharmacien

    2002 - maintenant stage en officine
  • Volvo uk - Public relation director

    1999 - maintenant stage de deux semaines avec le director au siège social

Formations

Réseau