Marly-le-Roi 2008 - 2011? pharmacien adjoint AQ release.
• Gérer, planifier et coordonner l’ensemble des dossiers de lots, en fonction des priorités (flux de production) et en conformité avec les dossiers analytiques
• Assurer et mettre en place une structure de revue et de contrôle des dossiers de fabrication
• Participer à la clôture des déviations dans les délais impartis
• Analyser les dossiers de lot et les libérer
• Suivre les indicateurs de l’activité de libération
• Gérer, planifier et coordonner la revue annuelle qualité produit en conformité avec les requis réglementaires
• Assurer la mise en place de la documentation pour l’activité de libération et de revue annuelle qualité produit
• Réorganisation du service et réalisation avec les techniciens du Kaizen release.
• Mise en place des 5S au release.
? Chef d’équipe production au packaging.
• Préparer, exécuter et contrôler les différentes étapes de production (opérations, personnel)
• Gérer le stock de matériel et rédiger les commandes courantes en fonction des besoins
• Participer à l’introduction et mise en œuvre de nouvelles techniques (rédaction du protocole, validation technique du matériel / équipement) et le suivi sur le terrain
• Analyser les risques BPF, de qualité et de sécurité liés à chaque opération (en particulier lors d’intervention technique…). Détecter toute anomalie, évaluer son degré de gravité, diagnostiquer, prendre les mesures correctives nécessaires, et assurer la traçabilité en respectant les procédures
• Veiller à la sécurité de toute personne présente sur le site en intervenant et arrêtant toute situation dangereuse dont il a connaissance et en déclarant les situations à risque
• Analyser et interpréter les résultats du suivi d’indicateurs techniques, de productivité et de qualité
• Gestion des CAPAs et déviations au niveau production.
• Gestion du planning et du personnel (forte population d’intérimaires)
• Réaliser les entretiens individuels.
• Gestion des congés
Chru lille medecine nucléaire
- Stage en Médecine nucléaire : contrôle qualité des produits radio-pharmaceutiques
Lyon 2007 - 2008• Participation au dépôt de deux demandes d’AMM (une en procédure de reconnaissance mutuelle et une en décentralisée)
• Mise à jour des notices et RCP ; dépôts des DMI
• Dépôt de variations type I et II
• participation à la veille réglementaire.
• Participation à la stratégie réglementaire
Boiron dolisos
- Pharmacien stagiaire
2006 - maintenant
Phoenix pharma
- Telephoniste
Créteil2005 - maintenantprise decommande préparation de commande conseil aux pharmaciens
Pharmacie goubet
- Stagiaire pharmacien
2002 - maintenantstage en officine
Volvo uk
- Public relation director
1999 - maintenantstage de deux semaines avec le director au siège social
