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Laurent HIPPERT

VILLIERS SAINT FREDERIC

En résumé

Avec une 15ène années passés en Industrie Pharmaceutique j'ai eu l'occasion de travailler pour divers Laboratoires Pharmaceutiques de dimensions internationales en Qualité, Production et Développement.
J'ai eu l'occasion de travailler sur divers process de fabrication sur des formes galéniques variées. J'ai également pu apprécier des systèmes qualités variés selon les divers Laboratoires.
Après avoir intégré un petit groupe afin de démarrer une nouvelle activité sur un nouveau site , poste motivant , trés étendu constituant au final un véritable challenge mettant en pratique toutes mes expériences précédentes , j'ai souhaité retourner en Assurance Qualité en Industrie Pharmaceutique au sein d'un Laboratoire Français très axé sur le développement et l'innovation spécialisé dans la lutte contre les addictions..

Mes compétences :
Gestion de projet
Management
Industrie pharmaceutique
Bonnes Pratiques de Fabrication

Entreprises

  • D&A PHARMA - PHARMACIEN RESPONSABLE ASSURANCE QUALITE- PRI

    2017 - maintenant

  • Laboratoires Expanscience - PHARMACIEN ASSURANCE QUALITE

    Épernon (28230) 2016 - 2016  - Gestion des sous-traitants, revue et libération des dossiers de lots, suivi de projets
     - Gestion et suivi des anomalies, réclamations, change control, mise en place et suivi des CAPA
     - Préparation des Revues Qualités Produits
     - Rédaction et suivi des cahiers des charges

  • CDO - Pharmacien Responsable, responsable Qualité

    2012 - 2016 - Mise en conformité du site dans le cadre de l’ouverture de l’établissement: mettre en place, superviser, et garantir la conformité des activités du site selon le CSP et les BPD.
    - Mise en place du système qualité sur le site (procédures, instructions, enregistrements…)
    - Traitement des Non conformités, mise en place et suivi des CAPA, réclamations clients
    - Audit internes et externes, formations
    - Mise en place du suivi métrologique, des qualifications.
    - Organisation de la fin d'activité du site.

  • NOVARTIS PHARMA - Pharmacien Qualité

    RUEIL MALMAISON 2011 - 2012 - vérification et libération de lots pour essais cliniques
    - Gestion des non conformités et des réclamations
    - Révision et approbation de documents qualités dans le respect des BPF
    - coordination de formations qualités et BPF/GMP,

  • Groupe InVivo - Pharmacien Délégué - Responsable Qualité

    Paris 2010 - 2011 - Organisation de l'ensemble des opérations pharmaceutiques de l'établissement, management d’une équipe de 12 personnes
    - Libération des lots de produits finis
    - Gestion des non conformités et résultats hors spécifications, suivi des changes control
    - Supervision des activités de Contrôle (Laboratoire + sous traitance analytique)
    - Rédaction de documents qualité ( procédures, protocoles...)
    - Coordination des activités de transfert de site avant fermeture

  • LEO PHARMA - Adjoint Responsable Qualité, Superviseur Qualifications validations

    Ballerup 2009 - 2009 - Supervision des Qualifications et des validations
    - Rédaction / révision procédures et documents qualité
    - Gestion des « change control »
    - Analyses de risques, audits internes

  • ETHYPHARM - Pharmacien Assurance Qualité

    SaintCloud 2005 - 2008 - Vérification des dossiers de lot et libération de lots ( PF, MP,AC)
    - Traitements des anomalies, des résultats hors spécification et des réclamations clients
    - Audits internes, participations aux audits clients et AFSSAPS, mise en place et suivi d’actions correctives
    - Formations
    - Qualification d’équipements de production, mise en place et suivi des validations de nettoyage
    - Rédaction et vérification de documents Qualités (procédures, masters de fabrication, supports de formation…)

  • Laboratoires Expanscience - Pharmacien Assurance Qualité

    Courbevoie 2003 - 2004 Vérification des dossiers de lot et libération pharmaceutique
    Traitements des Non-conformités et des réclamations clients
    Qualification des équipements de production
    Rédaction et révision de documents qualités

  • LABORATOIRES CHIESI SA - Pharmacien Production

    1998 - 1999

Formations

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