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Marine CONTRERAS

La Défense

En résumé

Plus de 10 ans d'expérience dans l'Industrie Pharmaceutique avec une double compétence en Production et Assurance de la Qualité

Mes compétences :
Gestion de projets
Management d'équipe
Audit qualité
Management de la qualité

Entreprises

  • Teva Santé - Responsable Conformité et Système Qualité

    La Défense 2013 - maintenant

  • Cephalon Europe - Responsable Assurance Qualité Partenariats - Pharmacien Responsable Interimaire

    maisons Alfort 2010 - 2013 - Gestion de prestataires industriels (fabrication, conditionnement, contrôle, libération).
    - Gestion d'un portefeuille produits (produits finis & API).
    Contact Qualité EU pour la Supply Chain, la Logistique, les Affaires Réglementaires, la Pharmacovigilance, le Contrôle Qualité, le Développement Galénique.
    Pharmacien Responsable Intérimaire d'un établissement Exploitant (6 mois) puis Pharmacien Délégué d'un établissement Importateur et Fabricant (6 mois).

  • Cephalon France - Responsable Assurance Qualité Opérationnelle - Qualified Person

    maisons Alfort 2006 - 2009 EU QP Certification d'un produit stupéfiant importé et distribué en Europe

  • Cephalon France - Pharmacien Assurance Qualité - Qualified Person

    maisons Alfort 2004 - 2005

  • Laboratoire Lafon - Pharmacien de production

    2000 - 2004

  • Laboratoire AGAMO - Responsable de production

    1999 - 2000

  • Hoechst Marion Roussel - Stagiaire DEA-Recherche et Développement Galénique

    1997 - 1998

  • PHARMACIE CENTRALE DES HOPITAUX DE PARIS - Paris V - Stagiaire-Recherche et Développement Galénique et Production

    1997 - 1997

  • HOPITAL SAINT ANTOINE - Paris XII - Stagiaire-Service de réanimation digestive

    1996 - 1997

Formations

  • Université Paris 11 Paris Sud

    Chatenay Malabry 1997 - 1998 Conception et élaboration des formes pharmaceutiques solides

  • Université Paris 5 René Descartes

    Paris 1990 - 1997 Filière Industrie / Option: cosmétologie et galénique

    Sujet de thèse (juin 1999) : « Origine et sécurité des stéarates de magnésium » - intervention dans le colloque de l’APGI du 3 mars 99 avec une publication dans STP Pharma Pratiques de juin 1999

Réseau

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