GE Healthcare
- ALTRAN consultant, Design Transfer Specialist
2014 - 2015 Synchronisation des introductions produit avec la ligne aux Etats-Unis
Contact avec les fournisseurs
Coordination de l’introduction des nouveaux produits
Inspection des échantillons initiaux
Participation à l’introduction d’un nouveau programme
Vitalitec international
- ALTRAN consultant, chef de projet R&D
2013 - 2014• Mobilisation de l’équipe pour rendre le produit fonctionnel
• Mise en place d’un planning prévisionnel
• Transfert de la ligne d’assemblage sur le site de VITALITEC
• Transfert des moules des Etats-Unis chez les fabricants en France
• Amélioration du recueil des données d’entrée marketing
• Lancement d’une visite au service de stérilisation du CHU de Renne pour la présentation du prototype et le recueil d’un retour d’expérience
• Mise en place d’un Business Plan en collaboration avec le service comptabilité
• Rédaction de tests et de rapports de tests pour les applicateurs manuels
• Mise en place de tests pour les applicateurs manuels
• Formalisation des tests de conception des applicateurs manuels
ENVIRONNEMENT TECHNIQUE:
• MS Project, conception, qualité développement et environnement réglementaire des dispositifs médicaux, AMDEC, analyse fonctionnelle
ALTRAN
- Ingénieur d'études
Vélizy-Villacoublay2013 - 2015
ResMed
- Chef de projet Design For Six Sigma
Saint-Priest2012 - 2014Missions:
• Mise en place d'une ligne de réparation optimisée pour des appareils respiratoires
• Amélioration du processus de réparation
Détails de l'expérience:
- Déploiement de la méthode Design For Six Sigma
- Utilisation de nouveaux outils qualité et des outils Lean
Stallergenes
- Assistante du responsable AQFD
ANTONY2010 - 2010Missions:
Améliorer le processus de la gestion des agréments composants et des Comités Agréments Composants (CAC)
Détails de l'expérience:
• Mise à jour de la base de données des agréments composants et la mise en place d’une fiche de suivi des composants
• Amélioration de l’évaluation des impacts d’un agrément composant : création de la liste des impacts potentiels
• Le transfert des agréments composants vers un nouveau système de gestion électronique de données (Ennov)
• Clôture de 68% des Change Control (CC) en cours
Environnement technique:
• Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF)
• Outils qualité : arbre de décision, diagramme des risques, QQOQCP
Ophtalmic B&T
- Assistante du directeur Scientifique
2009 - 2009Missions:
Mettre en place la formule d’un complément alimentaire contre la DMLA (Dégénérescence maculaire liée à l’âge)
Détails de l'expérience:
• Constitution d’un cahier des charges et d’un dossier scientifique
• Sourcing des actifs
• Sélection des fournisseurs et façonniers
• Mise en place de la formule basée sur une veille pharmacologique
• Etude de la forme galénique
Environnement technique:
• Cadre règlementaire des nutriments, actifs et étiquetage des compléments alimentaires
• Aspects pharmacologiques des actifs
Management et administration des entreprises - Ressources humaines: création de fiche de poste, recrutement
Comptabilité: bilan, compte de résultat, amortissements, lettre de change
Analyse financière: SIG, CAF, ratios
gestion d'équipe, gestion de projet, contrôle de gestion
