GRIGNY
Après 3 ans d'expérience dans la recherche clinique où j'ai participé à des études nationales et internationales, je suis à l'écoute de nouvelles opportunités au sein de CRO ou de laboratoires avec des activités de suivi des centres régionalisées .
Mes responsabilités s'étendent de l'initiation aux visites de pré-clôture. J'ai bénéficié de contacts privilégiés avec les centres, les sponsors et les fournisseurs, et j'ai acquis une expérience significative dans les maladies rares, la mucoviscidose, la cardiologie, l'endocrinologie.
J'ai une connaissance solide de l'organisation hospitalière et de la gestion des centres selon les ICH-GCP et les exigences locales afin d'assurer le niveau de qualité attendu par le client.
D'un naturel dynamique, je mets tout en place pour avoir une très bonne relation avec mes centres et les aider à atteindre les objectifs définis. Vous apprécierez ma rigueur et mon autonomie dans la gestion des essais cliniques qui me seront confiés.
N'hésitez pas à me contacter si vous souhaitez en apprendre plus sur mes compétences ou mes aspirations professionnelles.
Mes compétences :
Pack Microsoft Office
Anatomie
Qualité
Bonnes pratiques cliniques
Physiologie humaine
Génétique
Bonnes pratiques de laboratoire
Bioéthique
Industrie pharmaceutique
Gestion de projet
Essais cliniques
Pharmacovigilance
Rigueur
Relationnel
Travail en équipe
Communication
Monitoring
