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Magali GRANGE

LA CIOTAT

En résumé

Titulaire d’un doctorat en Immunologie, les choix de mes projets de recherche sont articulés autour de l’immunothérapie anti-cancéreuse que ce soit par thérapie adoptive (Travaux de thèse) ou thérapie anticorps (Travaux au CRCM et actuellement chez Theranyx).
Ma thèse fut une expérience professionnelle enrichissante me permettant de développer mon autonomie vis-à-vis des techniques comme la biologie cellulaire, la biologie moléculaire, la cytométrie de flux multiparamétrique et l’expérimentation sur modèle murin.
Suite à l'obtention de mon doctorat, j'ai travaillé un an au CRCM sur les anticorps de Camélidés (VHH). Ces travaux m'ont permis de me familiariser avec les étapes de construction d'une banque de VHH ainsi que la sélection et le criblage des VHH sur protéines recombinantes ou cellules transfectées par la technologie du phage-display. J'ai également participé aux expériences in vivo de reciblage des cellules NK vers des cellules tumorales transplantées grâce à des anticorps bispécifiques.

A présent, muni de toutes ces compétences et savoir faire je poursuis ma carrière dans le domaine de la recherche appliqué au sein de la start-up Theranyx qui est une spin-off de l'entreprise BioXtal.

Mes compétences :
Biologie cellulaire
Biologie moléculaire
Gestion de projet
Immunologie
Cytométrie en flux
Expérimentation animale
Production/Prurification de proteine
Phage-display
Recherche

Entreprises

  • Theranyx - Scientist

    2014 - maintenant - Activité catalogue sur les GPCR et les canaux ioniques: Lignées stables, préparation membranaire, récepteurs purifiés.
    - Activité de service et de recherche sur les VHH de Camélidés: Immunisation, construction de banque, sélection et criblage contre des cibles d’intérêt.
  • INSERM U1068 Centre de Recherche en Cancérologie de Marseille (CRCM) - Ingénieur de Recherche

    Marseille 2013 - 2014 Equipe: "Anticorps thérapeutiques et immunociblage"

    Travaux sur plateforme "nanobodies" labelisée IBISA.
    - Sélection et criblage d'anticorps à domaine unique par Phage-diplay.
    - Caractérisation d'anticorps bispécifique.
  • Centre d'Immunologie Marseille Luminy (CIML) - Chercheur doctoral

    2008 - 2012 Titre de la thèse: "Optimisation moléculaire des fonctions anti-tumorale des Lymphocytes T CD8".

    Le but de ma thèse était d'améliorer la réponse immune des Lymphocytes T CD8 (LTCD8) vis à vis des tumeurs. La réalisation de ces travaux a necessité:
    - Le clonage et la production de particules rétrovirales.
    - La modification des LTCD8 murins par infection rétrovirale.
    - L'analyse phénotypique des LTCD8 modifiés (cytométrie de flux, microscopie confocale)
    - L'analyse transcriptomique des LTCD8 modifiés (micro-array, qRT-PCR)
    - Le transfert de ces cellules génétiquement modifiés dans des souris porteuses d'un mélanome. Analyse de la régression tumorale par Bioluminescence.

    Ces travaux ont conduits à la publication dans Cancer Research du papier:
    "Activated STAT5 promotes long-lived cytotoxic CD8+ T cells that induce regression of autochthonous melanoma". Grange M et al, 2012.
    Deux autres papiers seront prochainement soumis.
  • Laboratoire d'ingenierie des macromolecules (LISM) - Stage Master 2

    2007 - 2008 Clonage et production d'anticorps bispecifiques pour l'immunotherapie anti-tumorale.

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